我國將加快處方藥與非處方藥分類管理
據(jù)中國醫(yī)藥報北京訊 記者張翼報道 記者近日從國家食品藥品監(jiān)管局獲悉,該局將進(jìn)一步加快處方藥憑醫(yī)師處方銷售的推進(jìn)速度,2005年將分批公布必須憑醫(yī)師處方銷售的處方藥品種,2006年1月1日起基本實現(xiàn)處方藥憑處方銷售。同時還將對一些長期依靠藥物維持治療的慢性病病人的用藥問題進(jìn)行專題研究,以方便群眾就醫(yī)用藥。
今年,國家食品藥品監(jiān)管局將加強對流通領(lǐng)域?qū)嵤┧幤贩诸惞芾淼谋O(jiān)督檢查,促進(jìn)流通領(lǐng)域達(dá)到藥品分類管理要求。2005年底之前,符合藥品分類管理要求的零售藥店,可以繼續(xù)銷售處方藥與非處方藥。達(dá)不到藥品分類管理要求的零售藥店,只能銷售甲類非處方藥和乙類非處方藥,或只能銷售乙類非處方藥。
由于在目前醫(yī)療體制下,醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師處方無法正常流到零售藥店,影響了藥品分類管理的推行,今年國家食品藥品監(jiān)督管理局將進(jìn)一步協(xié)調(diào)衛(wèi)生部門,加快相關(guān)改革的落實,促進(jìn)藥品分類管理的實施。同時,按照藥品注冊管理和處方藥與非處方藥轉(zhuǎn)換評價的相關(guān)規(guī)定,開展非處方藥注冊審批和處方藥與非處方藥的轉(zhuǎn)換評價工作,對非處方藥目錄實行動態(tài)管理。
實施藥品分類管理制度是一項涉及藥品監(jiān)督管理、醫(yī)療衛(wèi)生體制、醫(yī)療保險制度、廣告管理、價格管理等許多方面的系統(tǒng)工程,涉及政府多個部門的工作和職能,目前很多方面的政策與藥品分類管理制度尚不完全配套,現(xiàn)有藥品分類管理法規(guī)在協(xié)調(diào)相關(guān)部門開展工作,以及與相關(guān)政策銜接、配套方面存在較大的困難。為此,今年國家食品藥品監(jiān)督管理局將組織起草《處方藥與非處方藥分類管理條例》草案,爭取列入國務(wù)院立法計劃,推進(jìn)藥品分類管理工作向前發(fā)展。
據(jù)悉,1998年以來,經(jīng)過幾年的努力,我國已初步建立了藥品分類管理制度和模式,先后公布了4400多個非處方藥品種,目前銷售處方藥的地市以上城市零售連鎖企業(yè)和大中型零售企業(yè)已基本達(dá)到分類管理要求,零售藥店所有注射劑和未列入非處方藥目錄的抗菌藥物必須憑醫(yī)生處方才能銷售,到2004年底執(zhí)業(yè)藥師人數(shù)已超過11萬人。
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