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    據SFDA網站訊 為有效凈化興奮劑藥品市場，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《反興奮劑條例》和《國務院關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》，國家食品藥品監(jiān)督管理局決定，自2008年4月8日起至2008年9月30日，在全國范圍內開展藥源性興奮劑生產經營專項治理。 
    在專項治理期間，凡未取得蛋白同化制劑、肽類激素藥品批準證明文件，違法生產銷售的藥品生產企業(yè)，一律予以吊銷《藥品生產許可證》；凡已取得蛋白同化制劑、肽類激素藥品批準證明文件，但違法生產、未按規(guī)定渠道銷售的藥品生產企業(yè)，一律予以撤銷藥品批準證明文件，直至吊銷《藥品生產許可證》；凡未經批準，擅自經營蛋白同化制劑、肽類激素的藥品批發(fā)企業(yè)，一律予以吊銷《藥品經營許可證》；凡未按規(guī)定渠道購銷蛋白同化制劑、肽類激素的定點藥品批發(fā)企業(yè)，一律予以吊銷《藥品經營許可證》；凡經營胰島素以外的蛋白同化制劑、肽類激素的藥品零售企業(yè)，一律予以吊銷《藥品經營許可證》。