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    據SFDA網站訊 根據國家食品藥品監(jiān)督管理局《2008年藥品醫(yī)療器械市場監(jiān)督管理工作要點》，結合廣東省2008年食品藥品監(jiān)督管理工作會議的部署和要求，近日，廣東省食品藥品監(jiān)督管理局部署了2008年醫(yī)療器械經營企業(yè)監(jiān)督檢查計劃。 
    2008年要繼續(xù)以科學監(jiān)管理念為指導，突出重點，加強對高風險醫(yī)療器械（一次性使用無菌醫(yī)療器械、植入材料和人工器官、介入器材、體外循環(huán)及血液處理設備等）經營企業(yè)的監(jiān)管，同時將物理治療及康復設備類經營門店、角膜接觸鏡及護理液經營門店列入2008年的重點檢查對象，保障流通環(huán)節(jié)醫(yī)療器械的質量。 
    重點檢查是否按照許可證核定的經營范圍、注冊地址、倉庫地址、有效期限等從事經營活動，產品進貨渠道是否合法，是否擅自降低省醫(yī)療器械經營企業(yè)檢查驗收標準對企業(yè)的專業(yè)技術人員、場地環(huán)境、倉庫存儲設施設備等經營條件的要求等。加大對重點檢查對象的日常檢查頻次，對重點檢查對象應保證現(xiàn)場檢查覆蓋率達到100％（其中兩類經營門店應達到30％以上），對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題責令其限期改正，涉嫌違法違規(guī)問題的及時移交稽查部門進行處理，確保日常監(jiān)督檢查工作取得實效。