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    近日，廣東省食品藥品監(jiān)督管理局調(diào)研組，前往江門市調(diào)研藥品安全科學(xué)監(jiān)管工作。
    調(diào)研組實(shí)地考察了廣東彼迪藥業(yè)有限公司質(zhì)量受權(quán)人制度實(shí)施情況。在聽取了公司質(zhì)量受權(quán)人制度實(shí)施情況、成效、存在困難以及建議后，馬光瑜肯定了該公司切實(shí)執(zhí)行受權(quán)人制度所取得的成效。他指出：質(zhì)量受權(quán)人的作用和地位要切實(shí)得到保證,確保不受任何因素影響,能正確行使否決權(quán)及決定權(quán)；企業(yè)應(yīng)保障以受權(quán)人為中心的質(zhì)量體系健全完善,有條不紊的開展工作。
    調(diào)研組還召開了全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑監(jiān)管工作座談會(huì),江門、陽江、湛江、茂名、云浮5市食品藥品監(jiān)督管理局,以及相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室負(fù)責(zé)人參加了座談，會(huì)議就廣東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的現(xiàn)狀與今后發(fā)展方向進(jìn)行了交流探討。