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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 從2010年1月起，湖北省食品藥品監(jiān)督管理局將對原經(jīng)批準(zhǔn)從事麻醉藥品、精神藥品和蛋白同化制劑、肽類激素藥品的經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行重新認(rèn)定，不符合條件的企業(yè)將取消經(jīng)營資格。
    湖北省食品藥品監(jiān)督管理局要求各市、州局根據(jù)本轄區(qū)特殊藥品需求總量及人口、經(jīng)濟(jì)發(fā)展等實(shí)際情況，合理安排經(jīng)營企業(yè)布局，集中檢查，重新驗(yàn)收。對有下列情形之一的不予檢查驗(yàn)收：未保證供藥責(zé)任區(qū)域內(nèi)麻醉藥品和第一類精神藥品供應(yīng)的；近半年未經(jīng)營麻醉藥品和精神藥品的；以承包或變相承包方式將麻醉藥品和精神藥品交由他人經(jīng)營的；未依照規(guī)定儲存、經(jīng)營或者銷毀麻醉藥品和精神藥品，致使麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的；銷售假劣麻醉藥品和精神藥品的；采取其他欺騙手段取得麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)經(jīng)營資格的；其他不符合定點(diǎn)要求的。 
    對經(jīng)營蛋白同化制劑、肽類激素的藥品批發(fā)企業(yè)，該局要求各市、州局按照合理布局和選優(yōu)的原則，在轄區(qū)藥品批發(fā)企業(yè)中，按不超過30%的比例嚴(yán)格控制數(shù)量。