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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊   為加強(qiáng)疫苗購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)管，有效防范疫苗不良事件發(fā)生，近日，河南省食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《關(guān)于開(kāi)展疫苗質(zhì)量安全專項(xiàng)檢查的通知》，定于2010年5～6月份在全省開(kāi)展疫苗質(zhì)量安全專項(xiàng)檢查，切實(shí)加強(qiáng)疫苗經(jīng)營(yíng)使用單位監(jiān)管。重點(diǎn)圍繞疫苗流通渠道、企業(yè)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)、“冷鏈”管理、人員資質(zhì)和制度執(zhí)行情況等內(nèi)容進(jìn)行檢查，督促企業(yè)完善疫苗儲(chǔ)存、經(jīng)營(yíng)、分發(fā)、供應(yīng)記錄。同時(shí)，加強(qiáng)對(duì)疫苗使用單位監(jiān)管，重點(diǎn)檢查疾病預(yù)防控制單位、疫苗預(yù)防接種單位建立和落實(shí)疫苗購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用環(huán)節(jié)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度情況，確保疫苗購(gòu)銷(xiāo)渠道合法，儲(chǔ)存、運(yùn)輸符合“冷鏈”要求。