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   據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 為進(jìn)一步加強(qiáng)對化妝品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管，近日，江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《關(guān)于開展全省化妝品生產(chǎn)企業(yè)違法添加專項(xiàng)檢查的通知》，決定于2010年7～11月在全省范圍內(nèi)組織開展化妝品生產(chǎn)企業(yè)違法添加專項(xiàng)檢查行動(dòng)。
    一是檢查違法使用禁用物質(zhì)和超量使用限用物質(zhì)情況。重點(diǎn)檢查生產(chǎn)企業(yè)是否存在使用禁用物質(zhì)、超量使用限用物質(zhì)或使用未經(jīng)批準(zhǔn)的新原料生產(chǎn)化妝品的違法行為。
    二是檢查企業(yè)生產(chǎn)情況。嚴(yán)格檢查生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生、生產(chǎn)流程、管理制度是否符合規(guī)范要求。重點(diǎn)檢查所使用原料是否與批準(zhǔn)的產(chǎn)品配方一致；是否按照批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn)；生產(chǎn)過程是否有生產(chǎn)記錄，記錄是否真實(shí)完整，是否具備可追溯性。
    三是檢查產(chǎn)品許可批件合法性。重點(diǎn)檢查是否存在偽造或涂改《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》、《國產(chǎn)特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件》的現(xiàn)象。生產(chǎn)的國產(chǎn)特殊用途化妝品是否有國家食品藥品監(jiān)督管理局或衛(wèi)生部的產(chǎn)品許可批件，批準(zhǔn)文件是否已經(jīng)失效。
    四是檢查包裝材料、標(biāo)簽標(biāo)識管理制度建設(shè)情況。重點(diǎn)檢查生產(chǎn)企業(yè)是否按照《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》和該企業(yè)衛(wèi)生許可檔案的要求組織生產(chǎn)，是否建立健全和落實(shí)化妝品包裝材料、產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)識管理制度，標(biāo)簽標(biāo)識的內(nèi)容是否符合相關(guān)要求。
    專項(xiàng)行動(dòng)分準(zhǔn)備、自查整改、集中檢查和分析總結(jié)等四個(gè)階段進(jìn)行。