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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 2010年11月26日，安徽省食品藥品監(jiān)督管理局在合肥市舉辦全省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作培訓(xùn)班，邀請專家就《藥品安全事件的分析與思考》、《ADR病例報(bào)告質(zhì)量分析與評價(jià)》、《省立醫(yī)院ADR監(jiān)測工作經(jīng)驗(yàn)交流》等內(nèi)容進(jìn)行專題培訓(xùn)。
    安徽省食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)人要求：一要進(jìn)一步加強(qiáng)ADR工作的指導(dǎo)，做到思想到位，組織到位，工作到位；二要進(jìn)一步落實(shí)ADR工作職責(zé)，落實(shí)監(jiān)測目標(biāo)責(zé)任制；三要突出重點(diǎn)，加大監(jiān)測力度；四要發(fā)揮藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的預(yù)警作用，指導(dǎo)臨床合理用藥；五要逐步建立健全嚴(yán)重藥品不良事件應(yīng)急管理機(jī)制。 
    他強(qiáng)調(diào)，做好ADR監(jiān)測工作，要做到“三個(gè)服務(wù)”，即為臨床合理用藥服務(wù)，為藥品安全監(jiān)管決策服務(wù)，為安徽醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展服務(wù)；要加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作培訓(xùn)，推動(dòng)全省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作再上新臺階。