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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 為深入貫徹全國(guó)、全省藥品安全監(jiān)管會(huì)議精神，進(jìn)一步落實(shí)各項(xiàng)監(jiān)管措施，強(qiáng)化企業(yè)的法律意識(shí)和質(zhì)量意識(shí)，強(qiáng)化藥品生產(chǎn)企業(yè)第一責(zé)任人意識(shí)，2011年5月17日，安徽省食品藥品監(jiān)督管理局在合肥市召開各市局分管局長(zhǎng)、有關(guān)高風(fēng)險(xiǎn)品種生產(chǎn)企業(yè)法定代表人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、省局有關(guān)處室和直屬單位負(fù)責(zé)人參加的全省推進(jìn)藥品生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管工作座談會(huì)，研究全省藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作。
    會(huì)上，5家企業(yè)和蕪湖、滁州、巢湖、阜陽(yáng)等4個(gè)市局介紹了本企業(yè)、本市藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理狀況，存在問題、下一步工作思路和打算。
    會(huì)議對(duì)近年來(lái)全省藥品生產(chǎn)管理工作給予了充分肯定，全面分析了目前藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理現(xiàn)狀，深入剖析了問題原因，并就如何做好下一步藥品生產(chǎn)管理工作提出要求：一要強(qiáng)化法律和質(zhì)量安全意識(shí)，依法依規(guī)組織生產(chǎn)；二要積極推進(jìn)新版GMP實(shí)施，全面提高藥品質(zhì)量管理水平；三要強(qiáng)化各級(jí)責(zé)任，落實(shí)監(jiān)管措施；四要強(qiáng)化“企業(yè)第一責(zé)任人”責(zé)任，確保藥品質(zhì)量安全；五要攜手共創(chuàng)，促進(jìn)皖藥振興。會(huì)議強(qiáng)調(diào)，各企業(yè)要與時(shí)俱進(jìn)，接受新理念，適應(yīng)新形勢(shì)，深刻吸取身邊案例的教訓(xùn)，引以為戒，切不可知法犯法、以身試法。
    通過座談，大家進(jìn)一步提高了認(rèn)識(shí)，統(tǒng)一了思想，增強(qiáng)了做好藥品生產(chǎn)管理的信心和決心。會(huì)議要求，各市局要結(jié)合國(guó)家局和省局相關(guān)工作部署，組織對(duì)轄區(qū)生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行全面排查；要開展全廠大討論，風(fēng)險(xiǎn)大排查，隱患缺陷大整改，全面查找自身存在的問題，建立預(yù)防糾正措施，消除藥品安全隱患，防止質(zhì)量安全事故發(fā)生；各市局和各醫(yī)藥企業(yè)要及時(shí)將排查整改情況上報(bào)省局。