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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 為全面落實《醫(yī)療器械召回管理辦法（試行）》宣貫工作，進一步加強全省規(guī)范含藥貼敷類醫(yī)療器械注冊管理工作，2011年8月11日，青海省食品藥品監(jiān)督管理局組織召開全省醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)座談會，傳達學習《醫(yī)療器械召回管理辦法（試行）》，并就宣傳貫徹落實工作進行了具體安排，傳達了全國醫(yī)療器械注冊工作協(xié)調會議精神，結合實際安排了當前醫(yī)療器械監(jiān)管具體工作。
    會上，重點討論了進一步規(guī)范含藥貼敷類醫(yī)療器械注冊管理工作方案，強調了醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)在醫(yī)療器械召回管理工作中的職責和義務，要求全省醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)按《醫(yī)療器械召回管理辦法（試行）》規(guī)定建立醫(yī)療器械召回制度，認真做好相關的宣貫和實施工作。