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    據SFDA網站訊 近日，浙江省食品藥品監(jiān)督管理局轉發(fā)國家食品藥品監(jiān)督管理局《關于裝飾性彩色平光隱形眼鏡按照醫(yī)療器械管理有關工作的通知》，并就加強該類產品經營企業(yè)日常監(jiān)管工作提出具體要求。
    一是自2012年4月1日起，所有該類產品經營單位必須持有《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》，涉及無證經營或經營無注冊證產品的，一律按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關規(guī)定進行查處。
    二是加強裝飾性彩色平光隱形眼鏡經營企業(yè)日常監(jiān)管工作，開展有針對性的檢查。重點檢查產品是否具有《醫(yī)療器械注冊證》；進口產品使用說明書、標簽和包裝標識是否具有中文標識；產品購進渠道是否合法，是否保存購銷憑證；產品購進、驗收、養(yǎng)護、銷售等臺賬是否建立。
    三是充分利用媒體網絡、學校電子顯示屏、社區(qū)宣傳欄等載體及時做好相關宣傳工作，及時提醒消費者到具備隱形眼鏡經營資格的醫(yī)療器械經營企業(yè)購買，并確認所購產品已經具有醫(yī)療器械注冊證書。