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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 為落實(shí)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于加強(qiáng)無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督檢查的通知》等相關(guān)要求，加強(qiáng)無(wú)菌及植入性醫(yī)療器械監(jiān)管工作，進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)秩序，消除醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)的不安全因素，近日，福建省食品藥品監(jiān)督管理局召集相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理者代表及設(shè)區(qū)市局醫(yī)療器械監(jiān)管人員，在福州市召開(kāi)部分醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)座談會(huì)。
    會(huì)上，福建省局與18家無(wú)菌及植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)簽訂了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量安全責(zé)任書(shū)》，強(qiáng)調(diào)企業(yè)是醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量的第一責(zé)任人，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)要加強(qiáng)自律，依法生產(chǎn),保證嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械法規(guī)規(guī)章及《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》要求組織生產(chǎn)，建立完善的質(zhì)量保證體系。加強(qiáng)原輔料供應(yīng)商評(píng)審及采購(gòu)管理，嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程要求進(jìn)行原輔料、半成品和成品的檢驗(yàn)與放行，杜絕不合格原輔料投入生產(chǎn)使用、杜絕不合格醫(yī)療器械產(chǎn)品出廠，確保醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全。
    會(huì)議還通報(bào)了國(guó)家局相關(guān)監(jiān)管要求及福建省無(wú)菌及植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管情況，與會(huì)人員還對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)管理方面有關(guān)問(wèn)題進(jìn)行了進(jìn)一步溝通和交流。