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福建省食品藥品監(jiān)管局加強(qiáng)技術(shù)審評(píng)<br>規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)管理工作
據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)工作,福建省食品藥品監(jiān)督管理局以加強(qiáng)技術(shù)審評(píng)為抓手,全面推進(jìn)醫(yī)療器械注冊(cè)管理水平有新的提升。
一是建立健全醫(yī)療器械注冊(cè)核查員庫(kù)。健全充實(shí)醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審評(píng)專家?guī)旌筒涣际录O(jiān)測(cè)管理專家?guī)?,?shí)行專家?guī)旃蚕砗投ㄆ谧勚贫?,發(fā)揮技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)的作用及專家?guī)鞂?duì)醫(yī)療器械審評(píng)的指導(dǎo)作用,統(tǒng)一注冊(cè)審評(píng)尺度,提高審查質(zhì)量和效率。
二是加強(qiáng)國(guó)家新頒布有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、注冊(cè)技術(shù)審評(píng)規(guī)范的宣傳貫徹實(shí)施工作。繼續(xù)推進(jìn)醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)能力建設(shè),特別是促進(jìn)省藥檢所的檢測(cè)項(xiàng)目擴(kuò)項(xiàng)、有源檢測(cè)項(xiàng)目的上馬,加強(qiáng)對(duì)其產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)預(yù)評(píng)價(jià)工作的指導(dǎo)。
三是繼續(xù)強(qiáng)化二、三類醫(yī)療器械首次注冊(cè)申報(bào)資料真實(shí)性核查和臨床研究現(xiàn)場(chǎng)核查工作。進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)各設(shè)區(qū)市局注冊(cè)工作的指導(dǎo),以規(guī)范和提高全省醫(yī)療器械注冊(cè)工作和質(zhì)量。適時(shí)開展二類醫(yī)療器械注冊(cè)自查工作。同時(shí),積極做好醫(yī)療器械注冊(cè)的自查自糾工作,迎接國(guó)家局開展的第一類醫(yī)療器械注冊(cè)專項(xiàng)工作檢查。對(duì)存在高類低劃、非醫(yī)療器械作為醫(yī)療器械審批、適用范圍夸大、沒有臨床證據(jù)支持而又不進(jìn)行自糾的注冊(cè)產(chǎn)品,福建省局將在全省范圍內(nèi)通報(bào),并予以糾正或撤銷其醫(yī)療器械注冊(cè)證書。
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