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    據(jù)CFDA網(wǎng)站訊 為進(jìn)一步了解掌握市（地）局在醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證受理、審批、發(fā)放過程中國家法規(guī)、政策和省局要求落實(shí)情況，黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局從10 月中旬開始，組織專項(xiàng)檢查組對13個(gè)市（地）局開展二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)行政許可審批工作進(jìn)行監(jiān)督檢查，預(yù)計(jì)11月上旬完成。 
    10月11日，該局下發(fā)了《關(guān)于開展全省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)行政許可監(jiān)督檢查工作的通知》，明確了檢查的重點(diǎn)是市（地）局執(zhí)行《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》（國家局令第15號）和《黑龍江省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)資格認(rèn)可實(shí)施細(xì)則》（黑食藥監(jiān)械〔2010〕256號）以及省局相關(guān)規(guī)定的落實(shí)情況。