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    據(jù)中國(guó)醫(yī)藥報(bào)陜西訊 記者郎戰(zhàn)報(bào)道 不久前，陜西省安康市嵐皋縣的五家新辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過藥監(jiān)部門檢查驗(yàn)收，拿到了衛(wèi)生部門頒發(fā)的執(zhí)業(yè)許可證。這是該縣藥監(jiān)部門與衛(wèi)生部門相互配合，規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房管理中的一事例。  
    嵐皋縣地處大巴山北麓，農(nóng)業(yè)人口占86.7％，農(nóng)民用藥主要依靠鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院及衛(wèi)生所（室）以及個(gè)體診所的藥房，這些單位的涉藥人員質(zhì)量意識(shí)較差，藥房管理混亂，使農(nóng)民用藥安全存在諸多隱患。今年元月，安康市藥監(jiān)局嵐皋分局在對(duì)西河鄉(xiāng)衛(wèi)生所藥房進(jìn)行執(zhí)法檢查時(shí)，查獲過期失效藥品達(dá)147種、430盒（支）。更為嚴(yán)重的是，全縣47家鄉(xiāng)鎮(zhèn)獸醫(yī)站全都經(jīng)營(yíng)人用藥品。面對(duì)遍布深山大川的醫(yī)療單位藥房管理的無序現(xiàn)狀，該分局積極采取有效辦法。他們?cè)诳h委、縣政府的支持下，與縣衛(wèi)生局聯(lián)起手來，共同分析、研究全縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房存在的質(zhì)量問題并探討對(duì)策。兩部門參照GSP標(biāo)準(zhǔn)，依據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)，于今年7月7日聯(lián)合制定出臺(tái)了《縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理暫行辦法》。  
    《辦法》明確要求，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房必須建立藥品質(zhì)量管理體系和制度，并設(shè)置專門機(jī)構(gòu)或確定專人負(fù)責(zé)?！掇k法》同時(shí)對(duì)縣、鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村醫(yī)療機(jī)構(gòu)涉藥人員的素質(zhì)提出了明確要求，并對(duì)縣級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房、庫(kù)房、中心醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村衛(wèi)生室藥房、庫(kù)房面積及藥品儲(chǔ)存設(shè)備、藥品購(gòu)進(jìn)等都逐一作出詳細(xì)的規(guī)定。同時(shí)，衛(wèi)生部門還發(fā)出通知，醫(yī)療機(jī)構(gòu)只有在其藥品管理通過藥監(jiān)部門的檢查后方可拿到衛(wèi)生部門頒發(fā)的執(zhí)業(yè)許可證?！掇k法》出臺(tái)后，縣藥監(jiān)分局又組織全縣282名從藥人員進(jìn)行了相關(guān)培訓(xùn)，并進(jìn)行了培訓(xùn)考核，98％的參訓(xùn)人員拿到了合格證書。緊接著，縣藥監(jiān)分局按照《辦法》的要求對(duì)全縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房進(jìn)行為期三個(gè)月的整頓。11月初，縣藥監(jiān)分局和縣衛(wèi)生局聯(lián)手對(duì)35家醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房進(jìn)行了檢查驗(yàn)收，結(jié)果僅有8家通過了驗(yàn)收。兩部門對(duì)未能通過驗(yàn)收的機(jī)構(gòu)提出限期整改，并在三個(gè)月內(nèi)再次驗(yàn)收，直至達(dá)標(biāo)為止。  
    據(jù)悉，兩局計(jì)劃在今后的6個(gè)月內(nèi)對(duì)全縣221家醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥房進(jìn)行全面檢查驗(yàn)收。   
      
    又據(jù)中國(guó)醫(yī)藥報(bào)安徽訊  為進(jìn)一步加大對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)特別是農(nóng)村個(gè)體診所、村衛(wèi)生室的監(jiān)管力度，近日，安徽省藥監(jiān)局、衛(wèi)生廳根據(jù)有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，結(jié)合本省實(shí)際共同制定、印發(fā)了《安徽省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理辦法（暫行）》和《安徽省個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)常用和急救藥品目錄》。  
    《辦法》對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品質(zhì)量管理作出了具體規(guī)定。一是縣級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)有一名領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)并有專人具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理，縣級(jí)以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置藥品質(zhì)量管理人員，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理；二是醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須制定保證藥品質(zhì)量的各項(xiàng)管理制度；三是醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配使用等行為應(yīng)符合GSP的相關(guān)要求。  
    《目錄》所列常用藥品245種，急救藥品12種，能基本滿足個(gè)人設(shè)置的門診部、診所日常診療需要。《目錄》的適用范圍是：個(gè)人設(shè)置的各類門診部、診所、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心（站）及其它門診部以下的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，同時(shí)適用于其它所有制形式的門診部、診所、衛(wèi)生所（室、站）及醫(yī)務(wù)室等醫(yī)療機(jī)構(gòu)。2004年4月1日后，超出《目錄》范圍購(gòu)進(jìn)和使用藥品的，由衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)依法予以處罰。安徽省藥監(jiān)局還要求，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須嚴(yán)格按照《目錄》范圍向上述醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)藥品，違者將由藥品監(jiān)督管理部門依法予以查處。