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小分子凝集素成為藥物靶向輸送載體

  • 作者:白毅
  • 來源:中國醫(yī)藥報
  • 2014-09-06 08:40

    最近,中國科學(xué)院昆明動物所賴仞研究員領(lǐng)導(dǎo)的學(xué)科組與復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院蔣興國教授領(lǐng)導(dǎo)的課題組合作,研究發(fā)現(xiàn)一種有效的非損傷性藥物分子入腦的藥物輸送系統(tǒng)。   
    
    凝集素長期以來在藥劑學(xué)研究上作為重要的靶向輸送載體,但絕大部分凝集素分子量較大,可能存在毒性、免疫原性等缺陷限制了其應(yīng)用。而小分子凝集素是優(yōu)良的藥物靶向候選載體分子。賴仞研究員領(lǐng)導(dǎo)的學(xué)科組從兩棲動物皮膚中識別出一種目前分子量最小的凝集素。   
    
    此次,兩個研究團隊合作,利用微球技術(shù)將治療帕金森病的神經(jīng)保護性肽與這種小分子凝集素結(jié)合,通過鼻腔給藥,在大鼠實驗動物模型上研究其靶向輸送效率。結(jié)果表明,該小分子凝集素作為輸送載體,可以提高神經(jīng)保護性肽的治療效果。

(責(zé)任編輯:)

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