小分子凝集素成為藥物靶向輸送載體
最近,中國科學(xué)院昆明動物所賴仞研究員領(lǐng)導(dǎo)的學(xué)科組與復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院蔣興國教授領(lǐng)導(dǎo)的課題組合作,研究發(fā)現(xiàn)一種有效的非損傷性藥物分子入腦的藥物輸送系統(tǒng)。
凝集素長期以來在藥劑學(xué)研究上作為重要的靶向輸送載體,但絕大部分凝集素分子量較大,可能存在毒性、免疫原性等缺陷限制了其應(yīng)用。而小分子凝集素是優(yōu)良的藥物靶向候選載體分子。賴仞研究員領(lǐng)導(dǎo)的學(xué)科組從兩棲動物皮膚中識別出一種目前分子量最小的凝集素。
此次,兩個研究團隊合作,利用微球技術(shù)將治療帕金森病的神經(jīng)保護性肽與這種小分子凝集素結(jié)合,通過鼻腔給藥,在大鼠實驗動物模型上研究其靶向輸送效率。結(jié)果表明,該小分子凝集素作為輸送載體,可以提高神經(jīng)保護性肽的治療效果。
(責(zé)任編輯:)
右鍵點擊另存二維碼!
互聯(lián)網(wǎng)新聞信息服務(wù)許可證10120170033
網(wǎng)絡(luò)出版服務(wù)許可證(京)字082號
?京公網(wǎng)安備 11010802023089號 京ICP備17013160號-1
《中國醫(yī)藥報》社有限公司 中國食品藥品網(wǎng)版權(quán)所有