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　?。吃拢橙眨幻苑Q廣西桂林平樂縣普通工人的網民在網上留言，稱其子因患粘多糖４型罕見病，目前國內無藥可治，致使一家人陷入絕望。希望盡快將罕見病的專項法律法規(guī)列入立法規(guī)劃，加速罕見病藥品的引進。巧合的是記者在采訪全國人大代表、桂林市工人文化宮副主任向惠玲時，得知這名患者家屬在全國兩會前特意找到她，委托她把建立罕見病醫(yī)療保障機制的建議帶到全國兩會。

　　“明知道將來的路不好走，但他們仍堅持不放棄治療，這種精神讓人感動，但也讓人悲哀，目前我國對‘漸凍人’‘瓷娃娃’等罕見病的醫(yī)療保障政策幾乎空白?！毕蚧萘嵴f。

　　向惠玲長期參與自閉癥干預治療志愿者活動，對罕見病也有一定的關注，她告訴記者，國內目前還沒有專門的藥物治療“粘寶寶”，美國雖然已研制出這類藥物，但藥費昂貴，每年的費用為兩三百萬元，而我國至今還沒有把這種病納入醫(yī)保，這對普通家庭來說是難以承受的。

　　向惠玲認為，罕見病藥物并不像感冒藥等常見藥物能在短期內帶來經濟效益，因此從事研發(fā)罕見病藥物的機構少之又少，一些國內醫(yī)藥公司研制新藥的收入與研發(fā)時間、風險不成正比，回報也遠不及國外同類企業(yè)。

　　“既然我國目前還未研究出這類藥物，而國外有的話，可降低藥物引進標準，通過中外合作方式將藥物引進國內，讓國內患者家庭受益。”向惠玲說。

　　向惠玲建議對罕見病進行定義、歸類和明確界定，將罕見病的專項法律法規(guī)列入立法規(guī)劃，同時加強對罕見病藥物研發(fā)的投入力度。