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2017年10月17日 發(fā)布    

為促進(jìn)新藥研發(fā)成果轉(zhuǎn)化和生產(chǎn)技術(shù)合理流動(dòng)，鼓勵(lì)藥品生產(chǎn)企業(yè)兼并重組，規(guī)范藥品生產(chǎn)場(chǎng)地變更的注冊(cè)行為，食品藥品監(jiān)管總局組織起草了《藥品生產(chǎn)場(chǎng)地變更簡(jiǎn)化注冊(cè)審批管理規(guī)定（征求意見稿）》及《藥品生產(chǎn)場(chǎng)地變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請(qǐng)將修改意見于2017年11月13日前通過電子郵件反饋至食品藥品監(jiān)管總局藥品化妝品注冊(cè)管理司。
　　

電子郵箱：jingying@cfda.gov.cn

附件：1.藥品生產(chǎn)場(chǎng)地變更簡(jiǎn)化注冊(cè)審批管理規(guī)定（征求意見稿）
　　　2.藥品生產(chǎn)場(chǎng)地變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）
　　　3.《藥品生產(chǎn)場(chǎng)地變更簡(jiǎn)化注冊(cè)審批管理規(guī)定（征求意見稿）》及《藥品生產(chǎn)場(chǎng)地變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》起草說明

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2017年10月12日    

(責(zé)任編輯：)