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　　中國食品藥品網(wǎng)訊（記者王曉冬） 對在一個(gè)住院周期內(nèi)產(chǎn)生20萬元以上的高額異常費(fèi)用患者進(jìn)行疑難病例討論的占比是多少？醫(yī)務(wù)部門組織討論的死亡病例與發(fā)生糾紛的死亡病例比值是多少？特殊使用級抗菌藥物使用會診率是多少？6月3日，國家衛(wèi)生健康委發(fā)布《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度落實(shí)情況監(jiān)測指標(biāo)（2025年版）》（以下簡稱《監(jiān)測指標(biāo)》）。

　　醫(yī)療質(zhì)量直接關(guān)系到人民群眾的健康權(quán)益和對醫(yī)療服務(wù)的切身感受。2016年，國家衛(wèi)生健康委以部門規(guī)章形式頒布施行《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》，通過頂層制度設(shè)計(jì)，進(jìn)一步建立健全醫(yī)療質(zhì)量管理制度機(jī)制，明確了醫(yī)療質(zhì)量管理各項(xiàng)要求，提高了醫(yī)療質(zhì)量管理工作的制度化水平。2018年，國家衛(wèi)生健康委印發(fā)《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度要點(diǎn)》，明確了各項(xiàng)核心制度的定義、內(nèi)涵，并對每項(xiàng)核心制度實(shí)施的基本原則和關(guān)鍵環(huán)節(jié)提出了要求，為各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)制訂和執(zhí)行本機(jī)構(gòu)核心制度提供了基本遵循。

　　針對醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度落實(shí)過程中的重點(diǎn)、難點(diǎn)問題和關(guān)鍵環(huán)節(jié)，此次制定了新的《監(jiān)測指標(biāo)》，旨在為各級衛(wèi)生健康行政部門、醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量安全管理提供有力抓手和有效管理工具。

　　《監(jiān)測指標(biāo)》主要內(nèi)容涵蓋首診負(fù)責(zé)制度、三級查房制度、會診制度、分級護(hù)理制度、值班和交接班制度、疑難病例討論制度、急危重患者搶救制度、術(shù)前討論制度、死亡病例討論制度、查對制度、手術(shù)安全核查制度、手術(shù)分級管理制度、新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度、危急值報(bào)告制度、抗菌藥物分級管理制度和臨床用血審核制度等醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度，重點(diǎn)聚焦有關(guān)核心制度實(shí)施的基本原則和關(guān)鍵環(huán)節(jié)，在充分考慮科學(xué)性、可操作性的基礎(chǔ)上提出量化監(jiān)測指標(biāo)?！侗O(jiān)測指標(biāo)》主要包括在落實(shí)有關(guān)核心制度過程中涉及的醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理情況、診療行為規(guī)范情況和診療質(zhì)量安全情況等3個(gè)方面。

(責(zé)任編輯：宋莉)