近日，福建省人民政府辦公廳發(fā)布《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》（以下簡稱《意見》），提出促進(jìn)仿制藥替代原研藥使用。

　　《意見》明確，要將與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥納入與原研藥可相互替代藥品目錄，在說明書、標(biāo)簽中予以標(biāo)注，并及時向社會公布相關(guān)信息，便于醫(yī)務(wù)人員和患者選擇使用。

　　《意見》提出，要加強藥事管理，落實國家衛(wèi)生健康委員會等部門有關(guān)鼓勵醫(yī)療機構(gòu)使用仿制藥的政策和激勵措施，加大對臨床用藥的監(jiān)管力度。嚴(yán)格落實按藥品通用名開具處方的要求。落實處方點評制度，加強醫(yī)療機構(gòu)藥品合理使用情況考核，對不合理用藥的處方醫(yī)生進(jìn)行約談并公示。強化藥師在處方審核和藥品調(diào)配中的作用。在按規(guī)定向艾滋病、結(jié)核病患者提供藥物時，優(yōu)先采購使用仿制藥。

　　此外，《意見》指出，要加強仿制藥技術(shù)攻關(guān)，鼓勵福建省科研機構(gòu)、龍頭企業(yè)、醫(yī)院等積極創(chuàng)建重大仿制藥技術(shù)創(chuàng)新平臺，建立仿制藥技術(shù)攻關(guān)聯(lián)盟，提升仿制藥產(chǎn)業(yè)化水平。提升仿制藥質(zhì)量療效，加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作，進(jìn)一步優(yōu)化審評審批流程，提高仿制藥上市審評審批效率。

　　《意見》包括三部分，共13條措施。涵蓋了精準(zhǔn)研發(fā)、質(zhì)量提升、供應(yīng)保障和使用政策等方面內(nèi)容，為更好地滿足臨床用藥及公共衛(wèi)生安全需求提供了政策保障。（記者 蔣守福）