日前，藥品審評(píng)中心ICH工作辦公室就6個(gè)ICH指導(dǎo)原則中文翻譯稿公開征求意見。

　　這6個(gè)ICH指導(dǎo)原則分別為：《E11：用于兒科人群的醫(yī)學(xué)產(chǎn)品的臨床研究》及E11（R1）（E11的補(bǔ)充文件）；《E17：多區(qū)域臨床試驗(yàn)計(jì)劃與設(shè)計(jì)的一般原則》；《E18：基因組采樣和基因組數(shù)據(jù)管理指導(dǎo)原則》；《Q11：原料藥開發(fā)和生產(chǎn)（化學(xué)實(shí)體和生物技術(shù)/生物實(shí)體藥物）》及問答文件；《S3A：毒代動(dòng)力學(xué)指導(dǎo)原則：毒性研究中全身暴露的評(píng)估》及問答文件；《S9：抗腫瘤藥物非臨床評(píng)價(jià)》及問答文件。

　　為推動(dòng)ICH指導(dǎo)原則的轉(zhuǎn)化實(shí)施，ICH工作辦公室組織相關(guān)成員單位，在既往藥審中心網(wǎng)站ICH指導(dǎo)原則中文稿征求意見的基礎(chǔ)上，陸續(xù)開展指導(dǎo)原則校核工作。自2017年6月原國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局加入ICH以來，共有6個(gè)ICH指導(dǎo)原則（問答或補(bǔ)充文件）在我國(guó)進(jìn)入實(shí)施階段。目前，藥審中心相關(guān)工作組已完成相應(yīng)內(nèi)容的校核工作，并在校核期間定向征求了國(guó)內(nèi)外相關(guān)協(xié)會(huì)的意見。（記者竇潔）