七項(xiàng)重點(diǎn)任務(wù)落實(shí)仿制藥供應(yīng)保障及使用 第一批鼓勵(lì)仿制藥品目錄將于6月底前發(fā)布
中國(guó)食品藥品網(wǎng) 記者 于娟 報(bào)道 近日,國(guó)家衛(wèi)生健康委、市場(chǎng)監(jiān)管總局、國(guó)家醫(yī)保局、國(guó)家藥監(jiān)局等12部門(mén)聯(lián)合制定印發(fā)了《關(guān)于加快落實(shí)仿制藥供應(yīng)保障及使用政策工作方案》(以下簡(jiǎn)稱《工作方案》)。要求各地認(rèn)真貫徹執(zhí)行,以提高我國(guó)仿制藥供應(yīng)保障能力,加快推進(jìn)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見(jiàn)》(國(guó)辦發(fā)〔2018〕20號(hào))落地見(jiàn)效,更好地滿足人民群眾對(duì)高質(zhì)量仿制藥的需求。
《工作方案》明確了及時(shí)發(fā)布鼓勵(lì)仿制的藥品目錄、加強(qiáng)仿制藥技術(shù)攻關(guān)、完善藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、加快提高上市藥品質(zhì)量、促進(jìn)仿制藥替代使用、深化醫(yī)保支付方式改革、加強(qiáng)反壟斷執(zhí)法七項(xiàng)重點(diǎn)任務(wù)。
具體而言,根據(jù)臨床用藥需求,2019年6月底前,發(fā)布第一批鼓勵(lì)仿制的藥品目錄,引導(dǎo)企業(yè)研發(fā)、注冊(cè)和生產(chǎn)。2020年起,每年年底前發(fā)布鼓勵(lì)仿制的藥品目錄。
加強(qiáng)仿制藥技術(shù)攻關(guān),將制約仿制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的支撐技術(shù)(包括藥品仿制關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)、制劑工藝提升改造、原輔料及包裝材料研制等)和臨床必需、國(guó)內(nèi)尚無(wú)仿制的藥品及其制劑研發(fā)列入國(guó)家相關(guān)科技計(jì)劃,進(jìn)行科技攻關(guān)。鼓勵(lì)仿制的藥品目錄出臺(tái)后,及時(shí)將目錄內(nèi)重點(diǎn)化學(xué)藥品、生物藥品關(guān)鍵共性技術(shù)研究列入國(guó)家相關(guān)科技計(jì)劃。將“重大仿制藥物”列為中央預(yù)算內(nèi)增強(qiáng)制造業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力和技術(shù)改造專項(xiàng)重點(diǎn)支持方向,制定2018—2020年行動(dòng)計(jì)劃。
按照鼓勵(lì)新藥創(chuàng)制和鼓勵(lì)仿制藥研發(fā)并重的原則,研究完善與我國(guó)經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展水平和產(chǎn)業(yè)發(fā)展階段相適應(yīng)的藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度。實(shí)施專利質(zhì)量提升工程,制定年度專利質(zhì)量提升工程實(shí)施方案推進(jìn)計(jì)劃,培育更多的藥品核心知識(shí)產(chǎn)權(quán)、原始知識(shí)產(chǎn)權(quán)、高價(jià)值知識(shí)產(chǎn)權(quán)。做好相關(guān)基礎(chǔ)研究工作,逐步探索研究藥品專利鏈接制度,降低仿制藥專利侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)。制定專利挑戰(zhàn)制度實(shí)施細(xì)則,明確專利挑戰(zhàn)申報(bào)、受理、結(jié)果公示相關(guān)程序。
加快提高上市藥品質(zhì)量,優(yōu)化審評(píng)審批流程,對(duì)納入鼓勵(lì)仿制藥品目錄的仿制藥按規(guī)定予以優(yōu)先審評(píng)審批。嚴(yán)格藥品審評(píng)審批,堅(jiān)持按與原研藥質(zhì)量和療效一致的原則受理和審評(píng)審批仿制藥,提高藥品質(zhì)量安全水平。加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),細(xì)化落實(shí)鼓勵(lì)企業(yè)開(kāi)展一致性評(píng)價(jià)的政策措施。
促進(jìn)仿制藥替代使用,藥品集中采購(gòu)優(yōu)先選用通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的品種。加大對(duì)臨床用藥監(jiān)管力度,推動(dòng)臨床合理用藥。加強(qiáng)藥師隊(duì)伍建設(shè),提高藥師技術(shù)水平,強(qiáng)化藥師在處方審核和藥品調(diào)配中的作用。
深化醫(yī)保支付方式改革,全面推進(jìn)建立以按病種付費(fèi)為主的多元復(fù)合型醫(yī)保支付方式,逐步減少按項(xiàng)目付費(fèi)。通過(guò)醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)引導(dǎo)措施,逐步實(shí)現(xiàn)通過(guò)質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的仿制藥與原研藥按相同標(biāo)準(zhǔn)支付。在全面推行醫(yī)保支付方式改革的地區(qū)以及已制定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)的地區(qū),允許公立醫(yī)院在省級(jí)藥品集中采購(gòu)平臺(tái)上聯(lián)合帶量、帶預(yù)算采購(gòu)。
加強(qiáng)反壟斷執(zhí)法,持續(xù)加大原料藥領(lǐng)域壟斷行為的打擊力度,對(duì)實(shí)施原料藥壟斷的企業(yè),依法從重、從快處理,形成有效威懾,維護(hù)公平競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)環(huán)境。
《工作方案》要求,各地加強(qiáng)組織實(shí)施,建立協(xié)同推進(jìn)工作機(jī)制,強(qiáng)化工作責(zé)任,加強(qiáng)督查落實(shí)和宣傳解讀,營(yíng)造推進(jìn)高質(zhì)量仿制藥替代使用的良好氛圍。