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國家藥監(jiān)局公開征求意見:調整藥械組合產品屬性界定有關事項

作者:     來源: 國家藥品監(jiān)督管理局網站 2019-04-18

關于調整藥械組合產品屬性界定有關事項的通告

(征求意見稿)

  

  為進一步規(guī)范藥械組合產品屬性界定工作,根據國家藥品監(jiān)督管理局事業(yè)單位“三定”規(guī)定,現就調整藥械組合產品屬性界定有關事項通告如下:

  

  一、國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心(以下簡稱標管中心)負責組織開展藥械組合產品屬性界定工作。

  

  二、申請人通過“藥械組合產品屬性界定信息系統(tǒng)”向標管中心提交藥械組合產品屬性界定申請(具體要求見附件)。

  

  三、標管中心對收到的藥械組合產品屬性界定申請資料進行初審。對于符合要求的,予以受理;對于不符合要求的,通知申請人補正或者予以退回。

  

  四、標管中心對受理的藥械組合產品屬性界定申請進行審查,20個工作日內提出屬性界定意見,并告知申請人。必要時可組織專家研究提出產品屬性的技術建議。補充資料和專家研討所需時間不計算在時限內。

  

  五、需補充資料的,申請人應當在30個工作日內按照要求一次性補充,逾期未提交補充資料的,或者申請人未按要求提交補充資料的,退回申請。

  

  六、標管中心及時在其網站對外公布藥械組合產品屬性界定結果。

  

  七、其他藥械組合產品注冊事項按照《關于藥械組合產品注冊有關事宜的通告》(國家食品藥品監(jiān)督管理局通告2009年第16號)的規(guī)定執(zhí)行。

  

  八、本通告自2019年6月1日起實施。

  

  附件:藥械組合產品屬性界定工作流程

  

藥械組合產品屬性界定工作流程

  

  一、申請方式

  

  申請人通過中國食品藥品檢定研究院(國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心)網站(網址:http://www.nifdc.org.cn/)進入“醫(yī)療器械標準管理研究所”二級網站(網址:http://www.nifdc.org.cn/qxbgzx/CL0482/),點擊進入“藥械組合產品屬性界定信息系統(tǒng)”,填寫《藥械組合產品屬性界定申請表》,并上傳其他申請資料。

  

  二、申請材料要求

  

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  1.產品描述

  

  產品的名稱、組成成分(所含成分劑量)、組合方式、預期用途、使用時與患者接觸部位/接觸時間、產品示意圖、實物照片等。

  

  2.作用機制

  

  組合產品及各組成成分的作用機制,主要及次要作用方式,并提供相關的支持和驗證性資料。

  

  3.擬采用的使用說明書(或用戶手冊等)

  

  4.組合產品各組成成分來源

  

  5.申請人屬性界定意見及論證資料

  

  組合產品實現預期目的的首要作用方式、確定依據和支持性試驗資料及文獻資料,對組合產品中發(fā)揮、部分發(fā)揮和不發(fā)揮主要作用的組分進行系統(tǒng)論證并提供支持性資料。

  

  6.相關產品的描述及監(jiān)管情況

  

  明確藥械組合產品中藥品或組分按藥品管理及其佐證資料。如已有相似或相關的產品在境內或境外上市,簡要介紹該產品結構、組成(含量)、預期用途等基本情況、管理屬性和類別及支持性資料。對于境外產品屬性界定申請,應同時提交該組合產品在其當地上市的資料。

  

  7.其他與產品屬性確定有關的資料。

  

  在線打印《藥械組合產品屬性界定申請表》并簽字簽章,掃描后連同其他申請資料一并按要求上傳。所有申請資料應當使用中文。根據外文資料翻譯的,應當同時提供原文。

  

  三、申請狀態(tài)和結果查詢

  

  申請人登陸“藥械組合產品屬性界定信息系統(tǒng)”即可查詢申請狀態(tài)和結果。


(責任編輯:郭厚杰)

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