5月7日，中國(guó)科學(xué)院微生物研究所劉文軍課題組在《細(xì)胞通訊》上發(fā)表研究論文。研究發(fā)現(xiàn)，非甾類抗炎癥藥物萘普生具有抑制A型和B型流感病毒復(fù)制的特性，并闡明其通過抑制流感病毒核蛋白（NP）出核從而發(fā)揮抗流感病毒活性的新機(jī)制。

　　萘普生是一種非甾類抗炎癥藥物，已在臨床使用40多年。目前獲批上市的抗流感病毒藥物有兩類，一類是M2抑制劑（金剛烷胺和金剛乙胺），已不推薦使用；另一類是NA抑制劑（奧司他韋、扎那米韋和帕拉米韋），對(duì)A型和B型流感病毒都有抗病毒效果，但近年來也出現(xiàn)不少耐藥病例報(bào)告。

　　此次研究發(fā)現(xiàn)，萘普生能夠阻斷宿主的出核相關(guān)蛋白CRM1與病毒NP的結(jié)合，抑制CRM1介導(dǎo)的NP出核，從而發(fā)揮抗流感病毒的活性。同時(shí)，萘普生不僅能抑制A型流感病毒的復(fù)制，而且表現(xiàn)出比臨床上常用的抗流感藥物奧司他韋更強(qiáng)的抗B型流感病毒的活性。此外，該研究發(fā)現(xiàn)，A型流感病毒NP的Y148及B型流感病毒NP的F209位點(diǎn)是萘普生結(jié)合位點(diǎn)，序列分析顯示這兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn)高度保守，暗示病毒對(duì)萘普生不易產(chǎn)生耐藥性。

　　研究人員認(rèn)為，抑制流感病毒NP的核質(zhì)穿梭是抗流感藥物設(shè)計(jì)的一種有效手段，核質(zhì)穿梭關(guān)鍵靶點(diǎn)的篩選及相應(yīng)藥物的研發(fā)具有重要意義。而萘普生這種“老藥”具備良好的安全性與可控性，這將極大地縮短其作為抗流感候選藥物進(jìn)入臨床應(yīng)用的時(shí)間。（記者 王瀟雨）