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藥品抽驗問題精解(十四)

作者:     來源: 中國健康傳媒集團-中國醫(yī)藥報 2019-06-17

  問:在藥品的抽樣過程中,常用的取樣工具有哪些?


  答:在藥品抽樣過程中,對包裝完整的制劑的取樣,一般不需要特殊取樣工具。但在原料藥、輔料等的抽樣中,一般需要使用特殊的抽樣工具。


  1.固體或半固體原料藥取樣工具:粉末狀與粒狀固體可用刮鏟、勺、取樣釬等取樣。一般使用一側(cè)開槽、前端尖銳的不銹鋼抽樣棒取樣,某些情況下也可使用瓷質(zhì)或者不銹鋼質(zhì)藥匙取樣。


  2.液體原料藥取樣工具:低黏度的液體物料可用各種移液管、小杯、燒杯、長勺、漏斗等取樣;高黏度的液體物料可用適宜的惰性材料制成的取樣器具,如玻璃棒蘸??;腐蝕性或者毒性液體原料藥取樣時需配用吸管輔助器。


  問:完成藥品抽樣后,常用的盛樣器具有哪些?


  答:原料藥——使用可密封的玻瓶等適宜器具盛樣。


  制劑——使用紙(塑料)袋(盒、箱)等適宜器具盛樣。


  問:對取樣工具、取樣輔助工具、盛樣器具都有哪些要求?


  答:所有取樣工具、取樣輔助工具、盛樣器具應(yīng)由惰性材料制成,且能保持潔凈。使用后應(yīng)充分清洗,干燥,并存放在清潔的環(huán)境里。必要時,使用前用水或適當(dāng)?shù)娜軇┝芟?、干燥?/p>


  問:對進口藥品、進口藥材抽樣人員的基本要求都有哪些規(guī)定 ?


  答:進口藥品、進口藥材的抽樣由承擔(dān)該品種檢驗的口岸藥品檢驗機構(gòu)、邊境口岸所在地省級藥品檢驗機構(gòu)負(fù)責(zé)進行。


  對抽樣人員的要求,除參照國內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)抽樣人員的基本要求外,抽樣人員還必須熟悉《藥品進口管理辦法》《進口藥材管理辦法》《進口藥品抽樣規(guī)定》《進口藥材抽樣規(guī)定》等相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章及規(guī)范性文件的規(guī)定;熟悉進口藥品、進口藥材標(biāo)準(zhǔn)及抽樣方法;準(zhǔn)確填寫《進口藥品記錄單》《進口藥材抽樣記錄單》、藥品封簽等。


  問:進口藥品、進口藥材抽樣人員在抽樣前應(yīng)準(zhǔn)備哪些物品?


  答:在抽樣前,抽樣人員應(yīng)對即將執(zhí)行的進口藥品、進口藥材抽樣任務(wù)的性質(zhì)、品種(或?qū)ο?、取樣方法、步驟、數(shù)量、工具等全面了解,并根據(jù)不同的抽樣任務(wù),準(zhǔn)備相應(yīng)的工具。一般應(yīng)準(zhǔn)備如下物品。


  1.抽樣文件類。如進口藥品口岸檢驗通知書或進口藥材口岸檢驗通知書等資料、相關(guān)規(guī)定性文件、工具書等。


  2.證明身份的有效證件及文件類。如執(zhí)法證、身份證、抽樣通知性文件等。


  3.抽樣用文書及物品類。藥品封簽、進口藥品抽樣記錄單或進口藥材抽樣記錄單、現(xiàn)場檢查筆錄、簽字筆、膠帶、封樣袋、印泥等。


  4.抽樣用工具類。取樣器(工具)、樣品袋、樣品瓶、照相機、攝像機等。


  5.特殊儲存運輸工具。如低溫貯藏用冰箱、冷藏箱、冷藏背包、周轉(zhuǎn)箱和冰袋等。


  問:進口藥品、進口藥材抽樣基本流程有哪些?


  答:進口藥品、進口藥材抽樣人員根據(jù)不同類別的抽樣,分別按《進口藥品抽樣規(guī)定》《進口藥材抽樣規(guī)定》等規(guī)定進行抽樣、封樣。規(guī)范填寫《藥品封簽》《進口藥品記錄單》《進口藥材抽樣記錄單》。其他參照國內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)藥品抽樣基本流程進行。


  問:如何確定進口藥品的抽樣批?


  答:根據(jù)《藥品進口管理辦法》及《進口藥品抽樣規(guī)定》,進口藥品時,口岸藥品檢驗機構(gòu)在接受抽樣任務(wù)時抽樣批已確定,但在抽樣時,還要根據(jù)有關(guān)規(guī)定具體問題具體處理。


  1.一般情況下進口藥品時,口岸藥品監(jiān)管部門向負(fù)責(zé)檢驗的口岸藥品檢驗機構(gòu)發(fā)出進口藥品口岸檢驗通知書,通知中,進口藥品的抽樣批已確定。


  2.《進口藥品抽樣規(guī)定》要求,進口藥品合同,藥品名稱、生產(chǎn)國家、廠商、包裝、批號、劑型、規(guī)格、嘜頭標(biāo)記以及合同編號均相同者,方可作為同批藥品進行抽樣。


  3.同一合同進口的藥品分次到貨者,分次抽樣。4.供國內(nèi)分包裝的進口藥品制劑的抽樣,應(yīng)按分裝后的規(guī)格及數(shù)量比照相應(yīng)制劑的抽樣規(guī)定確定。


  5.如在現(xiàn)場檢查時發(fā)現(xiàn)有部分包件變質(zhì),應(yīng)當(dāng)另行抽樣檢驗。


 ?。ㄕ幾浴端幤烦闃訖z驗問題精解》 中國醫(yī)藥科技出版社出版 張弛 楊霞主編)


(責(zé)任編輯:齊桂榕)

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