專利無效往往與高額經(jīng)濟(jì)利益掛鉤，社會(huì)關(guān)注度非常高。以下案件為2014~2017年藥物研發(fā)類專利復(fù)審無效案件的基本信息，需要注明的是，除了貝達(dá)藥業(yè)、微芯生物的為部分無效，且權(quán)利說明書修改后宣告維持涉案專利有效外，其他的都為宣告全部無效。

　　■“煙酰胺類衍生物的甲磺酸鹽A晶型及其制備方法和應(yīng)用”發(fā)明專利權(quán)無效宣告請(qǐng)求案

　　2017年3月底，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司就專利權(quán)人上海宣創(chuàng)生物科技有限公司的ZL201510398190.1發(fā)明專利權(quán)提出無效宣告請(qǐng)求。該專利涉及晚期胃癌藥甲磺酸阿帕替尼{N-[4-(1-氰基環(huán)戊基)苯基]-2-(4-吡啶甲基)氨基-3-吡啶甲酰胺甲磺酸鹽}的晶型改進(jìn)。阿帕替尼2014年12月在中國獲批上市，商品名為艾坦。宣創(chuàng)生物于2015年左右針對(duì)阿帕替尼申請(qǐng)了多件“改進(jìn)型”藥物晶型專利，并以侵犯其涉案專利的專利權(quán)為由，將恒瑞醫(yī)藥訴至北京知識(shí)產(chǎn)權(quán)法院，請(qǐng)求法院判令恒瑞醫(yī)藥立即停止生產(chǎn)、銷售阿帕替尼，并賠償經(jīng)濟(jì)損失100萬元。恒瑞醫(yī)藥隨后就涉案專利提出無效宣告請(qǐng)求。該專利于2015年7月8日提交申請(qǐng)，優(yōu)先權(quán)日期為2014年7月8日，并于2016年4月27日獲得授權(quán)。案件審理過程中，關(guān)于涉案專利保護(hù)的甲磺酸阿帕替尼A晶型是否屬于現(xiàn)有技術(shù)是核心爭議之一，而其中臨床試驗(yàn)是否構(gòu)成《專利法》意義的使用公開也是爭議要點(diǎn)之一。有關(guān)部門審理后，認(rèn)為涉案專利全部不具備創(chuàng)造性，部分權(quán)利要求不具備新穎性，宣告專利權(quán)全部無效。

　　該案件中值得學(xué)習(xí)的是關(guān)于現(xiàn)有技術(shù)的理解?！秾＠麑彶橹改稀芬?guī)定，現(xiàn)有技術(shù)應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)日以前處于能夠?yàn)楣姭@得的狀態(tài)，并包含有能夠使公眾從中得知實(shí)質(zhì)性技術(shù)知識(shí)的內(nèi)容。現(xiàn)有技術(shù)認(rèn)定是新穎性和創(chuàng)造性審查的基礎(chǔ)，如果根據(jù)相關(guān)物性參數(shù)和描述可以將要求保護(hù)的晶型與現(xiàn)有技術(shù)區(qū)分開，則可以認(rèn)為其具備新穎性?；瘜W(xué)產(chǎn)品創(chuàng)造性評(píng)判的關(guān)鍵在于：基于權(quán)利要求保護(hù)的化學(xué)產(chǎn)品相對(duì)于已知化學(xué)產(chǎn)品在技術(shù)方案上的區(qū)別及其所產(chǎn)生的技術(shù)效果，該區(qū)別的引入對(duì)于所屬領(lǐng)域技術(shù)人員而言是否顯而易見。

　　■“含有纈沙坦和NEP抑制劑的藥物組合物”發(fā)明專利權(quán)無效宣告請(qǐng)求案

　　請(qǐng)求人戴錦良就專利權(quán)人諾華公司的發(fā)明專利（專利號(hào)：ZL201110029600.7）提出的無效宣告請(qǐng)求案。該專利保護(hù)一種包含沙庫巴曲和纈沙坦的藥物組合物，諾華公司在本專利基礎(chǔ)上開發(fā)了“沙庫巴曲纈沙坦鈉片”，商品名為諾欣妥。案件雙方爭議焦點(diǎn)之一在于能否接受申請(qǐng)日后補(bǔ)交的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，以證明發(fā)明取得了預(yù)料不到的技術(shù)效果。但申請(qǐng)日后補(bǔ)交的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不屬于專利原始申請(qǐng)文件記載和公開的內(nèi)容，也不是本專利的現(xiàn)有技術(shù)內(nèi)容。根據(jù)先申請(qǐng)制原則和專利制度以公開換保護(hù)的本質(zhì)，接受日后補(bǔ)交數(shù)據(jù)的前提是，所證明的技術(shù)效果必須是從原說明書能夠得到的。涉案專利經(jīng)有關(guān)部門審理后，宣告專利權(quán)全部無效。

　　■“固體藥物劑型”發(fā)明專利權(quán)無效宣告請(qǐng)求案

　　2004年，雅培公司在中國提交了“固體藥物劑型”專利，后于2012年被授予專利權(quán)（專利號(hào)ZL200480024748.X)。該專利包含利托那韋或利托那韋與洛匹那韋聯(lián)用的固體分散體劑型，幾乎覆蓋了利托那韋與幾乎所有已知的HIV蛋白酶抑制劑的所有可能的組合，是利托那韋的核心專利。2013年，該專利權(quán)人變更為艾伯維。羅氏制藥自2013年起對(duì)該專利提出無效宣告請(qǐng)求，爭議核心為該專利的創(chuàng)造性，當(dāng)時(shí)艾伯維主張?jiān)搶＠嬖诜聪蚪虒?dǎo)，有關(guān)部門在審理過程中對(duì)創(chuàng)造

　　性評(píng)價(jià)中是否有反向教導(dǎo)做了客觀認(rèn)定。值得說明的是，該專利說明書中僅提供了4個(gè)利托那韋與洛匹那韋聯(lián)用的實(shí)施例，不能證明單獨(dú)使用利托那韋、聯(lián)用利托那韋和洛匹那韋的效果。而壟斷式地保護(hù)利托那韋與所有已知的23種HIV蛋白酶抑制劑所有的聯(lián)用劑型，這對(duì)行業(yè)研發(fā)存在不合理的約束。涉案專利經(jīng)有關(guān)部門審理后，認(rèn)定該專利不具備創(chuàng)造性，宣告專利權(quán)全部無效。

　　■“胃腸基質(zhì)腫瘤的治療”發(fā)明專利權(quán)無效宣告請(qǐng)求案

　　請(qǐng)求人江蘇豪森藥業(yè)就專利權(quán)人諾華公司等的第01817895.2號(hào)發(fā)明專利權(quán)提出無效宣告請(qǐng)求。甲磺酸伊馬替尼（格列衛(wèi)）由諾華公司生產(chǎn)，2013年，格列衛(wèi)在中國的化合物專利已經(jīng)到期，豪森藥業(yè)的相關(guān)仿制藥已獲準(zhǔn)上市。為了防止仿制藥瓜分市場，諾華公司指控豪森藥業(yè)的仿制藥昕維侵犯了其專利（專利號(hào)ZL01817895.2）。這是格列衛(wèi)的制藥用途專利，保護(hù)的是格列衛(wèi)的第二醫(yī)藥用途胃腸基質(zhì)腫瘤。豪森藥業(yè)于2014年9月提起專利無效宣告請(qǐng)求，以示反擊。涉案專利經(jīng)有關(guān)部門審理，認(rèn)為因?yàn)橄扔谏姘笇＠暾?qǐng)日，已有相關(guān)文獻(xiàn)在《柳葉刀》上發(fā)表，因此該專利雖然具有新穎性，但不具有創(chuàng)造性，宣告專利權(quán)全部無效。

　　■“新型作為酪氨酸激酶抑制劑的稠合的喹唑啉衍生物”發(fā)明專利權(quán)無效宣告請(qǐng)求案

　　2003年3月，貝達(dá)藥業(yè)提交了“新型作為酪氨酸激酶抑制劑的稠合的喹唑啉衍生物”的發(fā)明專利申請(qǐng)，并于2007年3月獲得授權(quán)（專利號(hào)：ZL03108814.7），涉及藥物是埃克替尼(凱美納)。自然人付磊、王露在2014年9月提出專利無效宣告請(qǐng)求。其實(shí)早在2011年，該專利就被提出無效申請(qǐng)，當(dāng)時(shí)雙方達(dá)成和解撤銷了無效宣告請(qǐng)求。后凱美納在商業(yè)上取得了較大的成績，成為貝達(dá)藥業(yè)收入的頂梁柱，因此再次被請(qǐng)求專利無效宣告。此案例中，主要爭議焦點(diǎn)為權(quán)利要求1~8、10~14的后補(bǔ)修改是否符合《專利法》第三十三條有關(guān)修改范圍的規(guī)定，主要針對(duì)馬庫什權(quán)利要求。有關(guān)部門審理后，認(rèn)定貝達(dá)藥業(yè)提交的修改權(quán)利要求書符合修改要求，而商業(yè)上的成功也成為創(chuàng)造性參考的一部分，認(rèn)為該專利具有創(chuàng)造性，后宣告在專利權(quán)人提交修改后的權(quán)利要求書的基礎(chǔ)上維持涉案專利權(quán)有效。

　　此案值得學(xué)習(xí)的要點(diǎn)是馬庫什權(quán)利要求?！秾＠麑彶橹改稀芬?guī)定，如果一項(xiàng)申請(qǐng)?jiān)谝粋€(gè)權(quán)利要求中限定多個(gè)并列的可選擇要素，則構(gòu)成馬庫什權(quán)利要求。馬庫什權(quán)利要求是一類具有特殊撰寫形式的權(quán)利要求，也是化學(xué)領(lǐng)域特有的一類權(quán)利要求，通常是基于相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)，將具有相似活性的合理推測(cè)，對(duì)實(shí)施例化合物進(jìn)行概括和歸納，進(jìn)而在較大程度上拓展所要求保護(hù)的范圍，因此馬庫什權(quán)利要求的撰寫方式在化合物發(fā)明專利中被廣泛運(yùn)用。

　　■“具有分化和抗增殖活性的苯甲酰胺類組蛋白去乙?；敢种苿┘捌渌幱弥苿卑l(fā)明專利權(quán)無效宣告請(qǐng)求案

　　西達(dá)本胺是深圳微芯生物研發(fā)的苯甲酰胺類組蛋白去乙酰化酶抑制劑，已于2014年12月在中國獲批上市，主治復(fù)發(fā)或難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤，涉案專利為“具有分化和抗增殖活性的苯甲酰胺類組蛋白去乙?；敢种苿┘捌渌幱弥苿睂＠?專利號(hào)：ZL03139760.3)。涉案專利的無效宣告申請(qǐng)由美國亨特博士實(shí)驗(yàn)室最早于2013年提出，其認(rèn)為該專利權(quán)利要求1~6不符合《專利法》及《專利法實(shí)施細(xì)則》有關(guān)規(guī)定，專利說明書不符合《專利法》有關(guān)規(guī)定。2014年，在有關(guān)部門審理案件時(shí)，微芯生物當(dāng)庭提交了修改后的權(quán)利要求書，基于修改后的權(quán)利要求書，有關(guān)部門進(jìn)行審理，后在專利權(quán)人提交權(quán)利要求書修改文本的基礎(chǔ)上，宣告維持涉案專利權(quán)有效。

　　該案值得學(xué)習(xí)的是，專利無效程序中的權(quán)利要求修改方式?！秾＠麑彶橹改稀芬?guī)定，在滿足所述修改原則的基礎(chǔ)上，修改權(quán)利要求書的具體方式一般限于權(quán)利要求的刪除、合并和技術(shù)方案的刪除。

　　■“用抗ErbB2抗體治療”發(fā)明專利權(quán)無效宣告請(qǐng)求案

　　涉案專利涉及抗ErbB2抗體（赫賽汀）的藥物制品及其制備方法，專利號(hào)為ZL200610008639.X。2014年，自然人張某就此專利提出無效宣告請(qǐng)求，認(rèn)為相關(guān)權(quán)利不具備新穎性和創(chuàng)造性等。有關(guān)部門審理后，認(rèn)定通過全面對(duì)比，明確發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)的區(qū)別僅在于：容器等包裝特征及將治療異種移植人類乳腺癌腫瘤的裸鼠的藥物組合物用于治療人患者，由此結(jié)合本領(lǐng)域常規(guī)技術(shù)手段得出本專利不具備創(chuàng)造性，后宣告涉案專利權(quán)全部無效。（藥渡供稿）