新聞發(fā)布會上，國家藥品監(jiān)督管理局局長焦紅回答記者提問。中國人大網(wǎng) 陶宏林 攝

　　中國食品藥品網(wǎng)訊（記者 陸悅）6月29日下午，全國人大常委會辦公廳舉行新聞發(fā)布會。國家藥監(jiān)局局長焦紅在發(fā)布會上指出，《疫苗管理法》兼顧了安全、發(fā)展和創(chuàng)新。

　　焦紅指出，為積極地促進我國疫苗質(zhì)量的進一步提升，《疫苗管理法》中作出了一系列新的規(guī)定來鼓勵疫苗的創(chuàng)新和發(fā)展。

　　一是明確規(guī)定國家支持疫苗基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究，促進疫苗研制和創(chuàng)新，將預(yù)防、控制重大疾病的疫苗研制、生產(chǎn)和儲備都納入了國家戰(zhàn)略。

　　二是國家制定疫苗行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，支持疫苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展和結(jié)構(gòu)優(yōu)化，鼓勵疫苗生產(chǎn)規(guī)?；⒓s化，不斷地提升疫苗生產(chǎn)工藝和質(zhì)量水平。

　　三是國家根據(jù)疾病流行情況、人群免疫狀況等因素，制定相關(guān)的研制規(guī)劃，安排必要的資金，支持像多聯(lián)多價疫苗等新型疫苗的研制，組織疫苗上市許可持有人、科研單位、醫(yī)療機構(gòu)聯(lián)合攻關(guān)，研制疾病預(yù)防控制急需的疫苗。

　　四是鼓勵疫苗上市許可持有人加大研制和創(chuàng)新資金的投入，優(yōu)化生產(chǎn)工藝，提升質(zhì)量控制水平，推動疫苗的技術(shù)進步。

　　五是對于創(chuàng)新的疫苗實行優(yōu)先審評審批。

《中國醫(yī)藥報》社版權(quán)所有，未經(jīng)許可不得轉(zhuǎn)載使用。