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焦紅:《疫苗管理法》兼顧安全、發(fā)展和創(chuàng)新

作者: 陸悅    來源: 中國健康傳媒集團-中國食品藥品網(wǎng) 2019-06-29

新聞發(fā)布會上,國家藥品監(jiān)督管理局局長焦紅回答記者提問。中國人大網(wǎng) 陶宏林 攝


  中國食品藥品網(wǎng)訊(記者 陸悅)6月29日下午,全國人大常委會辦公廳舉行新聞發(fā)布會。國家藥監(jiān)局局長焦紅在發(fā)布會上指出,《疫苗管理法》兼顧了安全、發(fā)展和創(chuàng)新。


  焦紅指出,為積極地促進我國疫苗質(zhì)量的進一步提升,《疫苗管理法》中作出了一系列新的規(guī)定來鼓勵疫苗的創(chuàng)新和發(fā)展。


  一是明確規(guī)定國家支持疫苗基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究,促進疫苗研制和創(chuàng)新,將預(yù)防、控制重大疾病的疫苗研制、生產(chǎn)和儲備都納入了國家戰(zhàn)略。


  二是國家制定疫苗行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策,支持疫苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展和結(jié)構(gòu)優(yōu)化,鼓勵疫苗生產(chǎn)規(guī)?;⒓s化,不斷地提升疫苗生產(chǎn)工藝和質(zhì)量水平。


  三是國家根據(jù)疾病流行情況、人群免疫狀況等因素,制定相關(guān)的研制規(guī)劃,安排必要的資金,支持像多聯(lián)多價疫苗等新型疫苗的研制,組織疫苗上市許可持有人、科研單位、醫(yī)療機構(gòu)聯(lián)合攻關(guān),研制疾病預(yù)防控制急需的疫苗。


  四是鼓勵疫苗上市許可持有人加大研制和創(chuàng)新資金的投入,優(yōu)化生產(chǎn)工藝,提升質(zhì)量控制水平,推動疫苗的技術(shù)進步。


  五是對于創(chuàng)新的疫苗實行優(yōu)先審評審批。


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(責任編輯:齊桂榕)

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