8月22日下午，十三屆全國人大常委會(huì)第十二次會(huì)議分組審議藥品管理法修訂草案。圖為分組審議現(xiàn)場(chǎng)。（《中國人大》全媒體見習(xí)記者侯朝宣攝）

　　《中國人大》全媒體記者于浩8月23日北京報(bào)道：“修訂草案充分研究和吸收了常委會(huì)組成人員、部門、專家和社會(huì)公眾的意見，更好地體現(xiàn)了藥品管理以人民健康為中心的理念和‘四個(gè)最嚴(yán)’的要求，吸收了藥品行業(yè)的改革成果和成熟經(jīng)驗(yàn)，對(duì)藥品實(shí)行全程、全鏈條從嚴(yán)監(jiān)管與鼓勵(lì)創(chuàng)新、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展相結(jié)合，為解決實(shí)踐中存在的突出問題作出了針對(duì)性規(guī)定?！?月22日下午，全國人大常委會(huì)委員李康在十三屆全國人大常委會(huì)第十二次會(huì)議分組審議藥品管理法修訂草案時(shí)說，這一稿已經(jīng)比較成熟，贊同本次會(huì)議審議通過。同時(shí)，建議用法律保證中藥質(zhì)量的全過程監(jiān)管。

　　李康建議，在總則第4條“國家保護(hù)野生藥材資源和中藥品種，鼓勵(lì)培育道地中藥材”這句話前，加上“國家建立和完善推動(dòng)中藥傳承創(chuàng)新全過程的管理體制機(jī)制”。

　　“中藥傳承創(chuàng)新首先在于原料，也就是藥材質(zhì)量。”李康說，對(duì)中藥質(zhì)量的管理，不僅要關(guān)注技術(shù)研發(fā)，還應(yīng)將法律覆蓋到種植質(zhì)量的監(jiān)管等方面，為中藥質(zhì)量全過程監(jiān)管提供法律支撐。我們的中藥在國際市場(chǎng)缺乏競(jìng)爭(zhēng)力，相反日本漢方藥占據(jù)世界中藥市場(chǎng)銷售額的90%。而日本漢方藥主要來自中國中藥經(jīng)典名方的研究和開發(fā)，并且漢方藥原料的75%來自中國。日本漢方藥成功的背后，是一整套有效的全過程管理體系。相比之下，我國亟需法律支持建立和完善中藥質(zhì)量全過程的管理體制機(jī)制。