繆寶迎

南通市政府生物醫(yī)藥和食品產(chǎn)業(yè)協(xié)調(diào)推進(jìn)辦公室副主任，南通市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟執(zhí)行委員會常務(wù)副主席兼秘書長，江蘇省藥品GMP、GSP認(rèn)證專家組長。

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1010月

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》學(xué)與踐 | 監(jiān)督檢查應(yīng)重點關(guān)注這些問題

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第四章“監(jiān)督檢查”，是對執(zhí)行上述法律規(guī)定提出的操作性要求。如何實施好對藥品生產(chǎn)過程的監(jiān)督檢查？

來源：中國食品藥品網(wǎng)
發(fā)布時間：2020-10-10 14:29:19

2306月

觀點 | 疫苗生產(chǎn)流通管理立法淺見

《疫苗管理法》和新修訂的《藥品管理法》正式施行后，一系列配套法規(guī)、規(guī)章等需要制定或修訂，其中包括疫苗生產(chǎn)流通管理配套規(guī)定。筆者研讀征求意見稿后，有如下幾點體會，就教于各位同道。

來源：中國食品藥品網(wǎng)
發(fā)布時間：2020-06-23 14:53:54

2705月

“兩法”關(guān)鍵詞之中藥創(chuàng)新：鼓勵創(chuàng)新助力中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展

2019年頒布并施行的新修訂《藥品管理法》（以下簡稱新法）針對中醫(yī)藥領(lǐng)域作出一系列規(guī)定，旨在鼓勵中醫(yī)藥創(chuàng)新，保障和促進(jìn)我國中醫(yī)藥事業(yè)健康有序發(fā)展。

來源：中國醫(yī)藥報
發(fā)布時間：2020-05-27 15:43:53

1712月

多措并舉提升科技成果轉(zhuǎn)化率

醫(yī)療器械領(lǐng)域科技成果轉(zhuǎn)化涉及產(chǎn)品合規(guī)性、上市許可及使用推廣、效益預(yù)期評估、收益合理分配等多重因素，提升醫(yī)療器械領(lǐng)域科技成果轉(zhuǎn)化率，完善法規(guī)、推動“三醫(yī)”聯(lián)動、加大推廣應(yīng)用等措施不可忽視。

來源：中國醫(yī)藥報
發(fā)布時間：2019-12-17 11:17:16

2911月

立良法謀善治

新修訂《藥品管理法》（以下簡稱新法）將于12月1日正式實施。新法嚴(yán)格落實藥品安全監(jiān)管“四個最嚴(yán)”要求，加強藥品全生命周期監(jiān)管，強化藥品監(jiān)管方式創(chuàng)新，將近年來我國藥品審評審批制度改革和藥品監(jiān)管的成功經(jīng)驗通過法律形式予以固化。

來源：中國醫(yī)藥報
發(fā)布時間：2019-11-29 12:45:45

1211月

對《藥品注冊管理辦法》的修訂建議

新修訂《藥品管理法》將于12月1日正式實施，為了確保法律的順利施行，國家藥品監(jiān)管部門正在加速制定新法的配套規(guī)章。