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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊   江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局決定自2010年6月至11月在全省范圍內(nèi)開展保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)日常監(jiān)督檢查工作，同時(shí)組織開展違法添加藥物成分專項(xiàng)檢查。 
    一是檢查保健食品生產(chǎn)企業(yè)的合法性。檢查企業(yè)是否持有有效的《保健食品批準(zhǔn)證書》、《食品衛(wèi)生許可證》或《保健食品生產(chǎn)許可批件》，是否存在無證和超范圍生產(chǎn)行為。 
    二是檢查《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》執(zhí)行情況。重點(diǎn)檢查保健食品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)及質(zhì)量管理人員資質(zhì)是否符合要求，廠房、設(shè)備和設(shè)施是否按規(guī)范要求設(shè)置及使用，原料是否與批準(zhǔn)證書配方一致，生產(chǎn)產(chǎn)品的配方和工藝是否與批準(zhǔn)的內(nèi)容一致，生產(chǎn)關(guān)鍵點(diǎn)是否進(jìn)行有效控制，生產(chǎn)記錄是否真實(shí)完整。 
    三是檢查保健食品委托加工行為。檢查委托雙方是否簽訂內(nèi)容全面、規(guī)范、詳細(xì)的委托協(xié)議，委托雙方產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任是否明確，是否建立委托生產(chǎn)臺(tái)賬等記錄，一個(gè)產(chǎn)品的全部生產(chǎn)工序（除原料前處理、提取工序外）是否在同一家被委托加工的生產(chǎn)企業(yè)中完成。 
    四是是否存在違法添加藥物成分行為。重點(diǎn)選擇容易發(fā)生違法添加行為的品種，如減肥、輔助降血糖、緩解疲勞、改善睡眠等保健食品，加大對(duì)此類保健食品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品抽驗(yàn)力度，檢測(cè)是否添加與保健食品聲稱功能相關(guān)的藥物成分。 
    五是檢查保健食品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)。檢查保健食品產(chǎn)品的標(biāo)簽標(biāo)識(shí)、說明書是否與批準(zhǔn)證書一致，是否存在保健食品標(biāo)簽、說明書非法標(biāo)示疾病預(yù)防、治療功能等與批準(zhǔn)證書內(nèi)容不一致的行為。 
    六是檢查保健食品經(jīng)營企業(yè)的日常經(jīng)營行為。企業(yè)所經(jīng)營產(chǎn)品是否具有《保健食品批準(zhǔn)證書》（復(fù)印件），經(jīng)營產(chǎn)品的標(biāo)簽標(biāo)識(shí)、說明書內(nèi)容是否與批準(zhǔn)證書一致，是否符合《保健食品標(biāo)識(shí)規(guī)定》；從業(yè)人員是否進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)和健康體檢；經(jīng)營面積和存儲(chǔ)條件是否符合相關(guān)要求；企業(yè)索證索票和各種記錄臺(tái)賬是否齊全，銷售保健食品的進(jìn)貨渠道是否可追溯；銷售的保健食品是否在有效期內(nèi)