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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊  近日，甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出通知，決定在全省開展以“提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理水平，有效排查藥品生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)”為主題的藥品生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制年活動(dòng)，旨在全面提升藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理水平，有效控制藥品生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，推進(jìn)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的科學(xué)化、規(guī)范化建設(shè)。 
    此次活動(dòng)范圍為甘肅省境內(nèi)持有《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室?；顒?dòng)的目標(biāo)是，全面貫徹實(shí)施2010版 GMP，推動(dòng)藥品生產(chǎn)企業(yè)提高藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理能力，進(jìn)一步提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制管理的規(guī)范化水平，消除藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理風(fēng)險(xiǎn)。 
    甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局要求，要探索開展藥品生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評估工作，建立健全甘肅省藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理風(fēng)險(xiǎn)分析專家?guī)?，消除藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全隱患，降低藥品生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，嚴(yán)把藥品生產(chǎn)許可準(zhǔn)入關(guān)。加強(qiáng)藥品GMP認(rèn)證工作，在全省范圍組織開展藥品生產(chǎn)跟蹤檢查。加大藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查頻次，對不符合藥品GMP的將依法予以查處，情節(jié)嚴(yán)重的將收回藥品GMP認(rèn)證證書，責(zé)令停產(chǎn)整改。