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浙江省臺州市食品藥品監(jiān)管局加強(qiáng)<br>醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理監(jiān)管

  • 作者:中國食品藥品網(wǎng)
  • 來源:SFDA網(wǎng)站
  • 2014-09-06 07:20

    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 近日,浙江省臺州市食品藥品監(jiān)督管理局召開全市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作分析會,通報(bào)全市企業(yè)質(zhì)量管理存在的問題,對影響無菌醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷殘留量的因素進(jìn)行分析,明確下一階段加強(qiáng)監(jiān)管的五項(xiàng)措施。
    一是繼續(xù)加強(qiáng)監(jiān)督檢查和質(zhì)量體系考核。對質(zhì)量管理體系運(yùn)行存在明顯缺陷或注冊檢測樣品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)等質(zhì)量記錄不完整的,一律不予通過。對企業(yè)存在的問題,結(jié)合質(zhì)量管理授權(quán)工作,進(jìn)一步查找企業(yè)的授權(quán)是否明確充分、受權(quán)崗位是否具備正確履行職責(zé)的意識、能力。
    二是開展醫(yī)療器械出廠檢驗(yàn)專項(xiàng)檢查。對二、三類無菌醫(yī)療器械、醫(yī)用電氣設(shè)備、一次性使用無菌注射器活塞和近年新頒布的醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)涉及企業(yè)的出廠檢驗(yàn)情況進(jìn)行專項(xiàng)檢查,督促企業(yè)把好產(chǎn)品“出廠關(guān)”,切實(shí)消除質(zhì)量隱患。
    三是進(jìn)一步加強(qiáng)無菌醫(yī)療器械企業(yè)監(jiān)管。督促企業(yè)提高凈化車間日常監(jiān)測的準(zhǔn)確性,完善凈化系統(tǒng)的清潔、維護(hù)和凈化車間的衛(wèi)生、生產(chǎn)管理。
    四是進(jìn)一步加強(qiáng)口腔義齒企業(yè)監(jiān)管。督促義齒生產(chǎn)企業(yè)有效運(yùn)行相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,加強(qiáng)對原材料、生產(chǎn)、出廠的管理,保證義齒產(chǎn)品的可追溯性。
    五是加強(qiáng)生產(chǎn)企業(yè)不良事件監(jiān)測工作。督促企業(yè)加強(qiáng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和上市產(chǎn)品再評價工作,切實(shí)提高報(bào)告質(zhì)量。

 

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