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    《國家藥品價格管理辦法》明年一季度前有望敲定，傳專利藥個別定價，原研制藥采用比較定價辦法，仿制藥統(tǒng)一定價

    據(jù)新京報訊（記者李宗品）11月17日，記者從中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會有關(guān)人士處獲悉：一部全面覆蓋藥品定價規(guī)則的《國家藥品價格管理辦法》已在醞釀過程中，目前國家發(fā)改委正向相關(guān)協(xié)會、企業(yè)、專家等各方征集意見，最早明年一季度之前將有望敲定實(shí)施細(xì)則，并作為部門規(guī)章出臺。
    據(jù)悉，這部法規(guī)將涉及藥品價格制定各個層面的制度，其中包括專利藥、原研藥（已過專利保護(hù)期）、國內(nèi)仿制GMP藥品的定價規(guī)則。
    記者了解到，該辦法將對2400多種政府定價品種作出一定調(diào)整，擬對專利產(chǎn)品實(shí)行個別定價辦法，原研制類藥品則“按質(zhì)論價”采用比較定價辦法，而仿制類產(chǎn)品則可能采取統(tǒng)一定價。不過，記者尚未從國家發(fā)改委得到這一消息的證實(shí)。
    國家發(fā)改委價格司副司長周望軍最近公開表示，今后將應(yīng)該逐步將處方藥都納入到政府定價范圍。日前有關(guān)市場定價藥品出廠價是否上外包裝議題，國家發(fā)改委目前已征集兩輪意見。而一直爭議不斷的“原研藥超國民待遇”問題因?yàn)獒j釀出臺的《國家藥品價格管理辦法》，再度被業(yè)內(nèi)關(guān)注。
    據(jù)透露，不久前化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會已向國家發(fā)改委提交了材料，要求在新的定價辦法中縮小原研藥與國內(nèi)仿制藥的差距。

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