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    中國國際醫(yī)藥（工業(yè)）展覽會及技術(shù)交流會（CHINA-PHARM）自1996年舉辦以來，在國家食品藥品監(jiān)督管理局以及社會各界的廣泛關(guān)注和大力支持下，展會以國際化、專業(yè)化、服務(wù)優(yōu)質(zhì)化為目標，推進服務(wù)創(chuàng)新，經(jīng)過十幾年的不斷發(fā)展壯大，現(xiàn)已成為國際醫(yī)藥工業(yè)領(lǐng)域中有著重要影響力，極具權(quán)威性、代表性的知名展會之一，為中外企業(yè)和機構(gòu)拓展新市場、開發(fā)新產(chǎn)品提供了大量的信息和商機，搭建了相互交流與合作的平臺。  
    
    高端展會  
    
    展示企業(yè)風(fēng)采  
    
    作為制藥裝備業(yè)最前沿的專業(yè)展示交流平臺，CHINA-PHARM在促進中外制藥裝備技術(shù)交流、引進國外先進技術(shù)設(shè)備、幫助國內(nèi)制藥企業(yè)走向國際等方面起到了非常重要的作用。中國醫(yī)藥國際交流中心主任趙亞軍認為，一方面，新版藥品GMP的實施加快了我國醫(yī)藥企業(yè)的國際化進程，國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)迫切需要一個能夠全面了解國外的制藥裝備、技術(shù)標準、實施過程的交流平臺；另一方面，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展吸引著國外制藥企業(yè)紛紛到中國尋覓商機，他們同樣需要一個能夠接觸和了解國內(nèi)企業(yè)的溝通橋梁。  
    
    CHINA-PHARM順應(yīng)需求，成為了這樣一座具有獨特作用與吸引力的堅實橋梁。9月24日~27日，由中國醫(yī)藥國際交流中心和杜塞爾多夫展覽（上海）有限公司主辦的第17屆中國國際醫(yī)藥（工業(yè)）展覽會暨技術(shù)交流會（CHINA-PHARM 2012），將在北京國家會議中心舉辦。本屆展會將吸引來自全球的500多家展商，展覽面積達35000平方米，預(yù)計將有約20000名觀眾赴北京觀展。  
    
    據(jù)了解,早在今年3月，國家會議中心的地面層展位便已經(jīng)一“位”難求。參加本次展會的，除了德國國家展團和英國國家展團外，還有國內(nèi)外眾多知名廠商，如博世、奧星、菲特、樂嘉文、羅姆來格、西門子、NNE、長沙楚天、雙鶴制藥、NOSAKA、馬可西尼、Morimatsu、國藥龍立、山東新華、湖南千山、通用電氣、荃拿等。展品囊括制藥設(shè)備與制藥機械：生物工程、生物制藥、制藥用水設(shè)備、流體工程、潔凈設(shè)備及技術(shù)、過程技術(shù)及控制系統(tǒng)、藥品包裝設(shè)備、電子標簽、噴碼、防偽技術(shù)等；輔料及包材：藥用包裝材料、藥用輔料、原料藥、藥用輔料及原料藥設(shè)備；食品與化妝品：化妝品及保健品制造及包裝設(shè)備；分析檢測：食品藥品化妝品分析檢測儀器、實驗室設(shè)備、制藥檢測設(shè)備；藥房：藥房設(shè)施、展示和物流設(shè)備、非處方藥；行業(yè)相關(guān)的其他行業(yè)產(chǎn)品：服務(wù)、外包、咨詢、協(xié)會、媒體、信息等。  
    
    除CHINA-PHARM傳統(tǒng)優(yōu)勢的制藥及包裝設(shè)備之外，許多展商紛紛表示將攜旗下的最新產(chǎn)品隆重亮相CHINA-PHARM，為今年的展會平添諸多看點，令人期待。最新技術(shù)和設(shè)備包括：維薩拉公司將展示自動化監(jiān)測整體解決方案，符合FDA/GMP法規(guī)要求的連續(xù)監(jiān)測和警報系統(tǒng)；哈爾濱納諾引進目前國際上最先進的制粒工藝路線，采用模塊化設(shè)計，使制粒過程實現(xiàn)密閉生產(chǎn)的制粒封閉連線系統(tǒng)；鯉躍公司將帶來由美國Microfluidics公司獨家生產(chǎn)的專利產(chǎn)品高壓微射流納米均質(zhì)機，把物料的顆粒分散至納米級或微米級；江蘇益瑪生物緊跟新修訂藥品GMP要求，研發(fā)出國內(nèi)首創(chuàng)的高水平、高質(zhì)量的預(yù)灌裝培養(yǎng)基平皿系列產(chǎn)品；國內(nèi)首臺由CHINA-PHARM參展商——康斐爾集團研發(fā)設(shè)計制造的一般通風(fēng)用空氣過濾器測試臺，已在其位于江蘇昆山經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)的工廠成功安裝調(diào)試完畢；位于潔凈技術(shù)展區(qū)，目前國內(nèi)規(guī)模最大、專業(yè)化程度最高的凈化設(shè)備制造商之一，無錫零界凈化設(shè)備公司還將向業(yè)內(nèi)展示旗下最具創(chuàng)新性的空氣過濾器、各種不同材質(zhì)的折疊式濾芯，以及先進的剪、折、沖加工中心等。CHINA-PHARM展商致力于帶來適用于新修訂藥品GMP的新技術(shù)和設(shè)備，能夠為新建和現(xiàn)有藥品企業(yè)的建設(shè)和改造提供更多支持和選擇。  
    
    高端論壇  
    
    碰撞精英智慧  
    
    CHINA-PHARM 2012不僅為制藥工程設(shè)備的展示以及咨詢服務(wù)提供了舞臺，還為業(yè)內(nèi)人士分享各自的智慧與經(jīng)驗提供了舞臺。趙亞軍說：“CHINA-PHARM不僅僅是展覽會，我們與國際醫(yī)藥領(lǐng)域權(quán)威機構(gòu)合作，設(shè)立高端的專業(yè)技術(shù)論壇，搭建了中外最先進技術(shù)交流合作的平臺，提高了CHINA-PHARM的技術(shù)含金量。”  
    
    中國制藥工程年會（ISPE-CCPIE China Conference）已在CHINA-PHARM期間成功舉辦了6屆，因其權(quán)威、高端、實用，一直極受企業(yè)青睞，每屆會議現(xiàn)場都爆滿。本屆年會將于9月24日~25日在國家會議中心與CHINA-PHARM 2012同期舉辦。今年的議題更具前瞻性與行業(yè)熱度，主要聚焦“中國制藥行業(yè)的崛起與藥品GMP”，包括：中國藥品GMP實施情況、質(zhì)量控制與實驗室管理、廠房設(shè)施與設(shè)備、生產(chǎn)管理的無菌要求、固體制劑生產(chǎn)管理等政策及實施細節(jié)等。屆時，來自國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心、省市藥監(jiān)部門官員及各級GMP檢察員、中外制藥裝備生產(chǎn)企業(yè)及制藥企業(yè)的管理人員、技術(shù)人員等近600人將齊聚一堂，分享業(yè)內(nèi)最新前沿資訊，共享高新技術(shù)發(fā)展成果。  
    
    本屆制藥工程年會包括一個主論壇“政策法規(guī)與新修訂藥品GMP”以及“技術(shù)與工程”、“工藝與質(zhì)量”兩個分論壇。在24日下午的主論壇上，來自上海第一生化藥業(yè)有限公司的質(zhì)量負責(zé)人將就凍干粉針劑生產(chǎn)的質(zhì)量控制問題發(fā)表主題講演。上海第一生化藥業(yè)有限公司按照新修訂的藥品GMP要求，將凍干粉針劑工藝參數(shù)從舊版GMP的約150個提高至現(xiàn)在的約320個，通過參數(shù)控制生產(chǎn)，使產(chǎn)品的含量偏差進一步減小。同時，上海第一生化藥業(yè)有限公司還將與參會者分享其對凍干粉針劑工藝過程的全程監(jiān)控。據(jù)介紹，該公司凍干粉針整個工藝過程被分解為原輔料、稱量、藥液配制、除菌過濾、管制瓶的清洗滅菌、膠塞的清洗滅菌轉(zhuǎn)運、無菌灌裝、凍干、軋蓋、包裝十大步驟，每一步驟分別確定質(zhì)量控制點和風(fēng)險控制點，做到了工藝全過程質(zhì)量控制的細化。  
    
    工藝與質(zhì)量分論壇的一大亮點是浙江海正藥業(yè)有限公司介紹其進行生產(chǎn)過程中偏差調(diào)查的經(jīng)驗。在美國食品藥品管理局（FDA）、中國新修訂藥品GMP或其他官方在例行或有因?qū)徲嫊r，不充分的偏差調(diào)查一直都是最主要的GMP缺陷之一。國內(nèi)很多企業(yè)至今仍然沒有較為翔實完善的偏差調(diào)查或CAPA系統(tǒng)。進行偏差調(diào)查，不但是來自于藥品監(jiān)管法規(guī)的要求，也是降低成本，提高商業(yè)收益的需要；還是企業(yè)質(zhì)量管理體系自我完善和提高的重要措施。屆時，海正藥業(yè)將就偏差調(diào)查過程中的常見實際問題，如偏差調(diào)查不及時、找不到根本原因、對產(chǎn)品質(zhì)量的影響評估不到位、偏差糾正和預(yù)防措施完成不及時或提前、過多分類為“人為錯誤”等，結(jié)合自身實際經(jīng)驗，與聽眾進行深入探討。  
    
    在技術(shù)與工程分論壇上，杭州澳亞生物技術(shù)有限公司將與參會者分享其如何進行無菌灌裝過程中風(fēng)險評估的經(jīng)驗。新修訂藥品GMP中提出了質(zhì)量風(fēng)險管理的概念，并對質(zhì)量風(fēng)險管理提出了一系列要求，屆時演講者將會把法規(guī)要求與該公司GMP現(xiàn)場認證的粉針車間實際情況相結(jié)合，為聽眾介紹該企業(yè)在風(fēng)險識別、分析、評估、控制、審查等方面的經(jīng)驗。  
    
    CHINA-PHARM現(xiàn)場同期舉行的GMP成果展也緊緊圍繞新修訂藥品GMP這一主題，已通過新修訂藥品GMP認證的優(yōu)秀企業(yè)將通過數(shù)據(jù)資料、圖片展示、案例分享、實物模型展示、現(xiàn)場互動技術(shù)交流會等方式，實地講解認證審核通過的歷程，分析其中的難點和疑惑，以此推動國內(nèi)制藥企業(yè)改造生產(chǎn)條件，做好生產(chǎn)管理軟件的升級換代，促進產(chǎn)業(yè)升級和結(jié)構(gòu)調(diào)整，不斷提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理能力和質(zhì)量控制水平。  
    
    與CHINA-PHARM 2012同期舉辦的首屆中國國際醫(yī)藥（工業(yè)）潔凈技術(shù)展覽區(qū)暨高峰論壇（PHARMA-CLEAN 2012）也得到了業(yè)內(nèi)的熱烈響應(yīng)和積極反饋。業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的上海拓領(lǐng)醫(yī)藥科技有限公司以96平方米的大面積確認參展PHARMA-CLEAN 2012。拓領(lǐng)將為制藥客戶提供定制的國產(chǎn)衛(wèi)生級不銹鋼制品，致力于打造完整的無菌鏈用于滿足日益嚴格的CGMP需求。企業(yè)的熱情如此高漲，這一高端技術(shù)論壇勢必將掀起潔凈技術(shù)領(lǐng)域全新的熱潮。  
    
    同期還將舉辦美國PDA無菌藥品生產(chǎn)研討會和英國前沿技術(shù)交流日（UK Day）等活動。  
    
    高端平臺  
    
    促進行業(yè)交流  
    
    作為一個具有國際影響力的展會，CHINA-PHARM不僅拉近了國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)之間的距離，促進了國內(nèi)外醫(yī)藥技術(shù)的交流，更成為先進制藥理念的傳播平臺。趙亞軍說： “CHINA-PHARM已經(jīng)成為國外先進制藥設(shè)備、工程管理理念進入中國的第一窗口，更多的國外專業(yè)機構(gòu)希望借助CHINA-PHARM 平臺，向中國制藥行業(yè)傳遞最新的信息、技術(shù)、標準等?！?nbsp; 
    
    據(jù)CHINA-PHARM主辦方介紹，在展會以及論壇舉行的同時，技術(shù)交流會也將成為另一個矚目的焦點，國際、國內(nèi)企業(yè)將借助這一高端平臺，彼此進行深入的交流。其中，非常值得業(yè)內(nèi)人士關(guān)注的有新修訂藥品GMP的動態(tài)環(huán)境監(jiān)測解決方案專場、符合歐盟及中國新修訂藥品GMP的灌裝技術(shù)專場、環(huán)境監(jiān)測和制藥用水TOC 監(jiān)測解決方案專場、疫苗專場、新修訂藥品GMP關(guān)于塵埃粒子和浮游菌在線監(jiān)控的實施要點解析專場、中國新修訂藥品GMP實施與歐美GMP檢查要點技術(shù)研討會、超壓泄放新技術(shù)和成果以及工業(yè)粉塵爆炸防護技術(shù)和方案研討會等。  
    
    趙亞軍說：“會展市場競爭非常激烈，醫(yī)藥展會層出不窮。為了適應(yīng)制藥行業(yè)的發(fā)展形勢，發(fā)揮CHINA-PHARM展會在全球化戰(zhàn)略中的作用， 我們會繼續(xù)保持品牌的優(yōu)勢，秉承服務(wù)第一的理念， 提升國際化、專業(yè)化水平，全心全意為醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展做好服務(wù)?！?nbsp; 
    
    據(jù)悉，CHINA-PHARM展會現(xiàn)場還將舉辦大型醫(yī)藥生物人才招聘活動，包括人才招聘會和人才對接會。 

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