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昆明全面推行醫(yī)械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理自查報(bào)告

  • 作者:吳紅
  • 來源:中國醫(yī)藥報(bào)
  • 2016-05-19 09:23

  為強(qiáng)化企業(yè)第一責(zé)任人意識(shí),督促各醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)建立健全質(zhì)量管理體系,提高醫(yī)療器械質(zhì)量安全保障水平,進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)督管理,云南省昆明市食品藥品監(jiān)管局近日印發(fā)了《關(guān)于報(bào)送醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理自查報(bào)告的通知》,在昆明市范圍內(nèi)全面推行醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理自查報(bào)告工作。

  《通知》明確,昆明市轄區(qū)內(nèi)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第四十條的規(guī)定,按年度完成質(zhì)量管理體系自查報(bào)告的編制,經(jīng)企業(yè)法定代表人簽字、加蓋企業(yè)公章后,于每年度11月30日前向所在地食品藥品監(jiān)管部門報(bào)送自查報(bào)告。

  對在審查醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理自查報(bào)告過程中發(fā)現(xiàn)存在問題的企業(yè),該局將按照《云南省醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營使用單位約談制度(試行)》的相關(guān)要求對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人進(jìn)行責(zé)任約談,同時(shí)結(jié)合年度日常監(jiān)督檢查方案,將該企業(yè)列入三級(jí)監(jiān)管企業(yè)范圍,進(jìn)行重點(diǎn)檢查;對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)未按規(guī)定提交質(zhì)量管理自查報(bào)告的,該局將按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第五十三條的規(guī)定處罰。

  

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(責(zé)任編輯:)

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