YY/T0287/ISO13485,20年再迎新起點
YY/T0287/ISO13485標準是專門用于醫(yī)療器械領(lǐng)域的質(zhì)量管理體系標準,也是醫(yī)療器械標準體系中的一個核心標準。自1996年國際標準化組織(ISO)首次發(fā)布YY/T0287/ISO13485標準以來,斗轉(zhuǎn)星移,該標準伴隨我國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展已經(jīng)整整20載。
值得關(guān)注的是,今年3月1日,ISO頒布了新修訂的YY/T0287/ISO13485標準(以下簡稱“2016版標準”)。而據(jù)業(yè)內(nèi)專家日前在“YY/T0287/ISO13485標準發(fā)布實施20周年研討大會”上透露,“食品藥品監(jiān)管部門正在加緊進行2016版標準的轉(zhuǎn)化工作,可望于不久后頒布?!?
在這次由全國醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標準化技術(shù)委員會(SAC/TC221)、北京國醫(yī)械華光認證有限公司主辦的會議中,來自國家食品藥品監(jiān)管總局、醫(yī)療器械技術(shù)審評機構(gòu),以及醫(yī)療器械質(zhì)量體系認證服務(wù)機構(gòu)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的代表對YY/T0287/ISO13485標準實施20年的進展、問題和2016版標準進行了深入交流。
“相伴”醫(yī)療器械行業(yè)20年
1996年,ISO首次發(fā)布了YY/T0287/ISO13485標準。2003年,ISO經(jīng)修訂換版為YY/T0287/ISO13485《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》標準(以下簡稱“2003版標準”)。我國醫(yī)療器械監(jiān)管部門積極跟進,分別在1996年、2003年將該國際標準等同轉(zhuǎn)化為我國行業(yè)標準。
“YY/T0287/ISO13485標準的宗旨,與醫(yī)療器械法規(guī)的保證醫(yī)療器械安全有效、維護公眾生命安全和身體健康的目標高度契合,與醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和社會期望一致,因此得到監(jiān)管部門、產(chǎn)業(yè)界及社會的高度重視和認可?!?國家食品藥品監(jiān)管總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心、SAC/TC221主任委員曹國芳說。
曹國芳表示,1996年以來,在政府和市場的推動下,在醫(yī)療器械法規(guī)的引領(lǐng)下,YY/T0287/ISO13485標準的當代質(zhì)量管理理念、原則和方法得到迅速傳播和廣泛應(yīng)用。SAC/TC221依托北京國醫(yī)械華光認證有限公司的平臺編寫、宣貫教材,培訓(xùn)了一大批質(zhì)量管理的“明白人”??梢钥吹剑?0年來,我國醫(yī)療器械企業(yè)的質(zhì)量管理水平、產(chǎn)品安全保障水平、質(zhì)量管理人員的專業(yè)素質(zhì)和能力都有了明顯提高,我國醫(yī)療器械質(zhì)量管理逐步從粗放向規(guī)范轉(zhuǎn)變、從經(jīng)驗型向科學(xué)型轉(zhuǎn)變、從人治向法治轉(zhuǎn)變,醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)面貌發(fā)生了巨大變化。
標準執(zhí)行中凸顯五大問題
“貫徹YY/T0287/ISO13485標準的20年來,也暴露出不少問題。我們通過大量認證服務(wù)工作發(fā)現(xiàn),企業(yè)在貫徹該標準中存在質(zhì)量管理體系有效性不高、產(chǎn)品質(zhì)量不夠穩(wěn)定、設(shè)計開發(fā)的質(zhì)量管理體系與標準要求有較大差距、醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈及供方控制相對薄弱、質(zhì)量管理體系信息化水平較低五大問題?!北本﹪t(yī)械華光認證有限公司董事長陳志剛分析。
據(jù)統(tǒng)計,2011~2015年,北京國醫(yī)械華光認證有限公司在醫(yī)療器械質(zhì)量體系認證服務(wù)中共發(fā)現(xiàn)11826項不合格項,其中排在前十位的不合格項依次是:“8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測量”2263項,在不合項總量中占19.13%;“7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制”1908項,占16.13%;“7.5.3標識和可追溯性”1449項,占12.25%;“7.3設(shè)計和開發(fā)”990項,占8.37%;“7.4采購”838項,占7.05%;“7.5.2生產(chǎn)和服務(wù)過程的確認”664項,占5.61%;“6.4工作環(huán)境”594項,占5.02%;“7.2與顧客有關(guān)的過程”412項,占3.48%;“7.6監(jiān)視和測量裝置的控制”364項,占3.07%;4.2.3文件控制237項,占2.00%。
“不合格項分布比較集中。有的企業(yè)不合格項重復(fù)發(fā)生率高達50%。特別是一些新成立或處于成長期的企業(yè),存在質(zhì)量管理體系文件和企業(yè)實際相脫離,即‘兩張皮’的現(xiàn)象?!标愔緞傊赋?。
另一組數(shù)據(jù)顯示:在2014年國家總局發(fā)布的醫(yī)療器械質(zhì)量公告中,抽檢不合格批次數(shù)占抽驗總批次數(shù)的7.11%;2015年的這一比例為10.19%;2016年1~9月的這一比例為8.25%。
陳志剛分析,上述數(shù)據(jù)反映出醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量不夠穩(wěn)定的問題,對此需要全面分析原因,采取系統(tǒng)性措施,以提高醫(yī)療器械整體質(zhì)量水平。雖然產(chǎn)品質(zhì)量不合格的根本原因是產(chǎn)品實現(xiàn)過程的失控引起的,但也反映出產(chǎn)品放行上的不足。
另據(jù)分析,不少企業(yè)設(shè)計開發(fā)的質(zhì)量管理與標準要求存在較大差距,未能充分發(fā)揮風(fēng)險管理作用,體現(xiàn)在設(shè)計和開發(fā)策劃簡單、資源配置不足、對標準要求理解不到位;有關(guān)顧客要求和法規(guī)要求輸入不完整;評審缺乏系統(tǒng)性,有效性較差;確認的資源和能力不足;更改存在隨意性;文檔不完整等方面。有些企業(yè)的風(fēng)險管理相當薄弱,僅僅停留在文件上。
陳志剛表示,隨著醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)向中高端水平邁進,產(chǎn)業(yè)鏈和供應(yīng)鏈越來越長且日趨復(fù)雜。但是,很多企業(yè)對與其相關(guān)的產(chǎn)業(yè)鏈和供應(yīng)鏈組織的質(zhì)量管理體系要求不明確,控制水平和合作方式差異很大,對醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生了不同程度的影響,由此引發(fā)風(fēng)險的不確定性。另外,很多企業(yè)對質(zhì)量管理體系應(yīng)用現(xiàn)代信息技術(shù)重視不夠、投入不足,有關(guān)供方或用戶數(shù)據(jù)的收集和分析工作相對薄弱,由此拖累了質(zhì)量管理體系的有效性和效率。這是企業(yè)走向現(xiàn)代質(zhì)量管理過程中亟須解決的問題。
準備“迎接”2016版標準
今年3月,ISO頒布了2016版標準,我國食品藥品監(jiān)管部門對此高度重視,提出加快標準轉(zhuǎn)化的要求。
據(jù)陳志剛分析,與2003版標準相比,2016版標準與法規(guī)要求的兼容性更強,包括從標準的指導(dǎo)思想到質(zhì)量管理體系的各個過程和活動,更加突出了貫徹法規(guī)要求的重要性和必要性;其動態(tài)要求更高,強調(diào)組織內(nèi)外環(huán)境及其變化對質(zhì)量管理體系的決定性影響;在過程管理、風(fēng)險管理、文件控制等方面規(guī)定了許多新要求,強調(diào)過程控制和改進,且更加關(guān)注輸出和預(yù)期結(jié)果,提升了醫(yī)療器械可追溯性,有助于實現(xiàn)質(zhì)量管理體系及過程的有效性和績效。
“2016版標準的貫徹實施將加強醫(yī)療器械生命周期的質(zhì)量管理,全面提升質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性和有效性,促使標準與法規(guī)全面深度融合,有助于提升醫(yī)療器械監(jiān)管的有效性和效率,并推動全球醫(yī)療器械法規(guī)的協(xié)調(diào),促進醫(yī)療器械國際貿(mào)易發(fā)展?!标愔緞偙硎?。
曹國芳強調(diào),要以2016版標準發(fā)布為契機,抓住醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展的機遇,按照我國新頒布的一系列醫(yī)療器械法規(guī)要求,總結(jié)過去20年貫徹標準的經(jīng)驗,宣貫2016版標準關(guān)于進一步加強醫(yī)療器械生命周期質(zhì)量管理的理念和要求,以及加強標準和相關(guān)法規(guī)融合的思想與要求,以推進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈和供應(yīng)鏈規(guī)范快速發(fā)展,促使醫(yī)療器械企業(yè)切實承擔質(zhì)量安全有效的主體責(zé)任,促進相關(guān)法規(guī)的貫徹落實,發(fā)揮標準對醫(yī)療器械監(jiān)管的技術(shù)支撐作用。( 本報記者 馬艷紅)
(責(zé)任編輯:)
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