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陜西召開(kāi)藥品上市許可持有人藥物警戒培訓(xùn)會(huì)

  • 2018-11-14 09:16
  • 作者:賀一辰 馬曉博
  • 來(lái)源:中國(guó)健康傳媒集團(tuán)-中國(guó)醫(yī)藥報(bào)

  近日,陜西省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院在西安舉辦上市許可持有人藥物警戒培訓(xùn)會(huì)。來(lái)自120多家藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)的260余人參加了培訓(xùn)。


  會(huì)議要求藥品生產(chǎn)企業(yè)建立藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、配送、使用全過(guò)程的質(zhì)量控制體系,對(duì)藥品全過(guò)程的質(zhì)量安全承擔(dān)全部責(zé)任。特別是銷(xiāo)售額上億元的單品種,要特別重視藥品存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)。


  此次培訓(xùn)會(huì)還邀請(qǐng)廣東省藥理學(xué)會(huì)、西安楊森制藥有限公司相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員,就藥物警戒體系建立與風(fēng)險(xiǎn)管理相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行授課。(記者賀一辰  通訊員馬曉博)


(責(zé)任編輯:)

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