【《疫苗管理法》征求意見來稿選登】實現(xiàn)疫苗全過程監(jiān)管嚴懲違法生產(chǎn)使用者
本月初,國家市場監(jiān)管總局就《中華人民共和國疫苗管理法(征求意見稿)》(以下簡稱《征求意見稿》)公開征求意見,筆者認為其有以下主要特點。
借鑒國外法治有益經(jīng)驗。《征求意見稿》立足我國實際,吸收了國外的有益經(jīng)驗(如美國的臨床試驗制度、英國的受損者補償制度等),走出了一條具有中國特色的疫苗治理的法治道路。為疫苗的生產(chǎn)、人員管理、流通、使用構建了一條相對嚴密的監(jiān)管鏈條,保障疫苗安全全程可追溯。
強調(diào)疫苗的倫理原則。疫苗管理應當遵循倫理原則,開展疫苗臨床試驗需經(jīng)倫理委員會審查同意(如《征求意見稿》第三條、第十五條)。此舉有效貫徹落實了全面依法治國的原則,堅持依法治國和以德治國相結合,以道德滋養(yǎng)法治精神,將道德轉(zhuǎn)化為法律精神,實現(xiàn)法律和道德相輔相成、法治和德治相得益彰。
嚴懲違法違規(guī)者。綜合民事、行政、刑事責任,嚴懲違法違規(guī)者。在民事上增加懲罰性賠償,同時加大行政處罰的力度,更好地發(fā)揮行政處罰的懲罰震懾作用,充分保障人民群眾用藥供給以及安全,倒逼藥品企業(yè)完善藥品管理體系,有助于加快建成藥品安全現(xiàn)代化治理體系。
與《藥品管理法(修正草案)》并行,首次在食藥領域規(guī)定“處罰到人”。縱觀《食品安全法》《藥品管理法》的立法歷史,均只是對企業(yè)、組織進行財產(chǎn)的制裁,較少有“處罰到人”的明確規(guī)定,《征求意見稿》的制定以及《藥品管理法》的修訂,體現(xiàn)了“處罰到人”的理念和精神,實在是食藥監(jiān)管領域的一大創(chuàng)舉。
建立風險防控機制,維護社會穩(wěn)定。《征求意見稿》指出,為疫苗構建強制保險責任制度,疫苗上市許可持有人應當購買責任保險,質(zhì)量出現(xiàn)問題時保險公司應在承包責任范圍內(nèi)予以賠付。疫苗一旦出現(xiàn)問題,企業(yè)的賠付額可能非常巨大以至于賠付不起,但是公眾的損失仍然存在,在此種情況下,讓保險公司承擔部分風險,有助于維護國家、社會的穩(wěn)定。
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