亮點(diǎn)一：推進(jìn)審評(píng)審批制度改革

　　安徽局持續(xù)貫徹落實(shí)“廳字〔2017〕42號(hào)”文件和“放管服”改革精神，深挖“最多跑一次”內(nèi)涵，將臨床試驗(yàn)備案、生產(chǎn)許可證注銷、二類器械注冊(cè)證注銷等5個(gè)事項(xiàng)納入醫(yī)療器械“馬上就辦”范疇，醫(yī)療器械行政審批事項(xiàng)申請(qǐng)材料精簡(jiǎn)率超過25%，指導(dǎo)中科超精（安徽）科技有限公司“調(diào)強(qiáng)放射治療計(jì)劃系統(tǒng)”首進(jìn)國(guó)家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序。同時(shí)重點(diǎn)在優(yōu)化審批流程上下功夫：一是將第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)、生產(chǎn)許可證核發(fā)的審批時(shí)限壓縮三分之一；二是對(duì)1年內(nèi)產(chǎn)品首次注冊(cè)通過質(zhì)量管理體系核查的新開辦企業(yè)，免于現(xiàn)場(chǎng)核查；三是對(duì)部分未按照規(guī)范要求開展過現(xiàn)場(chǎng)核查以外的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可延續(xù)事項(xiàng)，取消現(xiàn)場(chǎng)核查。2018年度，已有28個(gè)生產(chǎn)企業(yè)新開辦和11個(gè)生產(chǎn)許可延續(xù)事項(xiàng)被免于或取消現(xiàn)場(chǎng)核查。

　　亮點(diǎn)二：強(qiáng)化生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管

　　2018年，安徽局以飛行檢查為載體，以風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)管為主線，重點(diǎn)加大對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)的強(qiáng)標(biāo)執(zhí)行、物料管理、質(zhì)量控制、冷鏈儲(chǔ)運(yùn)等關(guān)鍵環(huán)節(jié)以及擅自變更產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成等突出安全隱患的排查，成效顯著。3家企業(yè)涉嫌違法生產(chǎn)被立案調(diào)查，注銷產(chǎn)品注冊(cè)證1張，其中合肥安恒光電有限公司非法生產(chǎn)二氧化碳激光治療機(jī)案罰沒148萬(wàn)元；5家企業(yè)因質(zhì)量體系存在較大缺陷主動(dòng)申請(qǐng)停產(chǎn)整改，責(zé)令企業(yè)變更3份產(chǎn)品技術(shù)要求和2種產(chǎn)品說(shuō)明書，監(jiān)督5家企業(yè)對(duì)6批次存在缺陷醫(yī)療器械實(shí)施了主動(dòng)召回，對(duì)7家質(zhì)量體系問題較多的一次性無(wú)菌輸注器具生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人進(jìn)行了約談，發(fā)布飛行檢查信息通告8期。此外，針對(duì)熱原、微生物限度等關(guān)鍵項(xiàng)目指標(biāo)不能有效控制、檢驗(yàn)人員不適應(yīng)崗位需求、委托生產(chǎn)雙方職責(zé)不清等突出問題的企業(yè)，全部實(shí)施跟蹤復(fù)查，監(jiān)督其逐一整改落實(shí)到位，產(chǎn)品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)得以嚴(yán)控。

　　亮點(diǎn)三：緊抓不良事件監(jiān)測(cè)

　　醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)是實(shí)行醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理、保障公眾用械安全的重要手段。安徽省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心在不斷完善監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)、加強(qiáng)監(jiān)測(cè)信息收集的基礎(chǔ)上，不斷強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警能力，每月向涉及安徽省企業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)開展監(jiān)測(cè)信息反饋（2018年度共反饋企業(yè)48家次），要求企業(yè)作為調(diào)查主體開展調(diào)查及分析評(píng)價(jià)，督促企業(yè)采取有效措施保障產(chǎn)品安全，同時(shí)倒逼企業(yè)開展研發(fā)與創(chuàng)新實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的升級(jí)換代，例如安徽康泰醫(yī)療器具有限公司采取重新檢驗(yàn)開展剩余風(fēng)險(xiǎn)分析，對(duì)外購(gòu)原材料增加了工序過程巡檢和抽檢措施，漏液?jiǎn)栴}得以有效解決；安徽天康醫(yī)療科技有限公司通過技術(shù)研發(fā)避免同類不良事件再次發(fā)生，同時(shí)申報(bào)產(chǎn)品變更注冊(cè)。此外，中心還結(jié)合不良事件監(jiān)測(cè)工作進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)產(chǎn)品使用安全性的指導(dǎo)，通過開展人員培訓(xùn)、修改產(chǎn)品說(shuō)明書、完善信息標(biāo)簽等措施嚴(yán)控產(chǎn)品使用安全風(fēng)險(xiǎn)。