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國(guó)家藥監(jiān)局就ICH E2B(R3)指導(dǎo)原則公開(kāi)征求意見(jiàn)

作者: 陸悅    來(lái)源: 中國(guó)健康傳媒集團(tuán)-中國(guó)食品藥品網(wǎng) 2019-05-29

  中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊(記者 陸悅) 5月28日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布通知,就ICH(國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì))二級(jí)指導(dǎo)原則中的《E2B(R3):臨床安全數(shù)據(jù)的管理:個(gè)例安全報(bào)告?zhèn)鬏數(shù)臄?shù)據(jù)元素》(以下簡(jiǎn)稱“E2B(R3)”)相關(guān)文件向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。通知顯示,E2B(R3)的兩個(gè)相關(guān)文件《上市后個(gè)例安全性報(bào)告(ICSRs)E2B(R3)實(shí)施指南》及《上市后個(gè)例安全性報(bào)告(ICSRs)E2B(R3)實(shí)施指南問(wèn)答文件》已編制完成,公眾可將意見(jiàn)反饋至國(guó)家藥監(jiān)局藥品評(píng)價(jià)中心,意見(jiàn)反饋截止日期為2019年6月27日。


  E2B(R3)是中國(guó)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)加入ICH后決定適用的五個(gè)ICH二級(jí)指導(dǎo)原則之一,用于推進(jìn)持有人向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)遞交藥品上市后個(gè)例安全性報(bào)告。上述指南文件是依據(jù)E2B(R3)指南和中國(guó)藥品監(jiān)管要求編制,描述了個(gè)例安全性報(bào)告電子傳輸中數(shù)據(jù)元素項(xiàng)目、元素編碼規(guī)則、元素間邏輯校驗(yàn)關(guān)系以及傳輸標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容,以促進(jìn)上市后個(gè)例安全性報(bào)告在不同機(jī)構(gòu)之間共享和交換。目的是為指導(dǎo)持有人以 E2B(R3)格式遞交個(gè)例安全性報(bào)告,增強(qiáng)持有人等機(jī)構(gòu)與監(jiān)管機(jī)構(gòu)在信息傳輸方面的協(xié)調(diào)性和一致性。


  據(jù)了解,2017年6月,我國(guó)藥監(jiān)部門(mén)正式加入ICH,成為全球第8個(gè)監(jiān)管機(jī)構(gòu)成員。2018年6月,國(guó)家藥監(jiān)局成為ICH管委會(huì)成員。按照ICH規(guī)定,實(shí)施3個(gè)一級(jí)指導(dǎo)原則是成為ICH成員的必要條件;完全實(shí)施1個(gè)、部分實(shí)施4個(gè)二級(jí)指導(dǎo)原則是成為管委會(huì)成員的條件。


  加入ICH后,國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)于2018年1月發(fā)布了《關(guān)于適用國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)二級(jí)指導(dǎo)原則的公告》(2018年第10號(hào)),決定適用《M4:人用藥物注冊(cè)申請(qǐng)通用技術(shù)文檔(CTD)》(以下簡(jiǎn)稱“M4”)、《E2A:臨床安全數(shù)據(jù)的管理:快速報(bào)告的定義和標(biāo)準(zhǔn)》(以下簡(jiǎn)稱“E2A”)、《E2D:上市后安全數(shù)據(jù)的管理:快速報(bào)告的定義和標(biāo)準(zhǔn)》(以下簡(jiǎn)稱“E2D”)、《M1:監(jiān)管活動(dòng)醫(yī)學(xué)詞典(MedDRA)》(以下簡(jiǎn)稱“M1”)和E2B(R3)五個(gè)ICH 二級(jí)指導(dǎo)原則。其中,藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)適用E2A、E2D、M1及E2B(R3)指導(dǎo)原則,分為三個(gè)階段實(shí)施,以逐步提高我國(guó)藥企藥品全生命周期管理水平。具體說(shuō)來(lái),2018年5月1日起,藥物臨床研究期間報(bào)告嚴(yán)重且非預(yù)期的藥品不良反應(yīng)適用E2A、M1及E2B(R3);2018年7月1日起,報(bào)告上市后藥品不良反應(yīng)適用E2D;2019年7月1日起,報(bào)告上市后藥品不良反應(yīng)可適用M1及E2B(R3),2022年7月1日起,報(bào)告上市后藥品不良反應(yīng)適用以上技術(shù)指導(dǎo)原則。


  目前,國(guó)家藥監(jiān)局已于今年4月正式發(fā)布M4模塊一文件:行政文件和藥品信息,要求自今年7月1日起,對(duì)2018年第10號(hào)公告規(guī)定情形的藥品注冊(cè)申請(qǐng),申請(qǐng)人應(yīng)按照M4模塊一文件要求提交資料。此外,記者了解到,E2A和E2D也已正式實(shí)施,其中文翻譯稿版正在征求意見(jiàn)中。


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(責(zé)任編輯:齊桂榕)

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