為落實(shí)原總局《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2017年第100號(hào)）的要求，仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)辦公室組織人員對(duì)《關(guān)于落實(shí)<國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見(jiàn)>有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2016年第106號(hào)）附件中的國(guó)內(nèi)特有品種進(jìn)行了梳理調(diào)研、專家論證和征求意見(jiàn)，明確了各品種的評(píng)價(jià)建議，現(xiàn)予發(fā)布。

　　企業(yè)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)主體責(zé)任，根據(jù)原總局發(fā)布的《總局關(guān)于發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)品種分類指導(dǎo)意見(jiàn)的通告》（2017年第49號(hào)），同時(shí)結(jié)合附件中的評(píng)價(jià)建議及相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則，對(duì)國(guó)內(nèi)特有品種進(jìn)行深入研究。

仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)辦公室

2019年6月21日

附件：

國(guó)內(nèi)特有品種評(píng)價(jià)建議