8月22日下午，十三屆全國人大常委會(huì)第十二次會(huì)議分組審議藥品管理法修訂草案。圖為分組審議現(xiàn)場(chǎng)。（《中國人大》全媒體見習(xí)記者 侯朝宣攝）

　　《中國人大》全媒體見習(xí)記者徐航?記者于浩8月23日北京報(bào)道：藥品管理法修訂草案?jìng)涫苌鐣?huì)關(guān)注。8月22日下午，十三屆全國人大常委會(huì)第十二次會(huì)議分組審議藥品管理法修訂草案。常委會(huì)組成人員對(duì)藥品管理法修訂草案給予肯定，認(rèn)為在匯集多方意見建議的基礎(chǔ)上，修訂草案已經(jīng)較為完善。

　　全國人大常委會(huì)委員楊震說：“全國人大常委會(huì)結(jié)合實(shí)際工作，對(duì)醫(yī)院、藥品監(jiān)管部門等多方開展調(diào)研，收集了廣泛意見和建議。比如，針對(duì)一些基本藥品以及一些罕見病藥品的短缺問題，修訂草案進(jìn)行完善，主要體現(xiàn)在第九章藥品的儲(chǔ)備和供應(yīng)，在法律上有了明確保障，反映的問題明顯得到改進(jìn)?！?/p>

　　同時(shí)，楊震委員還提出一些修改意見。例如，建議非臨床研究應(yīng)由藥監(jiān)部門認(rèn)證，加強(qiáng)監(jiān)管，確保研究的規(guī)范性和數(shù)據(jù)的真實(shí)、準(zhǔn)確性；結(jié)合電子商務(wù)法，加大對(duì)網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)違法行為的懲處力度等。