江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局下達2009年<br>醫(yī)療器械藥品包裝材料質量監(jiān)督抽驗計劃
據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 日前,江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局向各市食品藥品監(jiān)督管理局和省醫(yī)療器械檢驗所下達2009年醫(yī)療器械及藥品包裝材料質量監(jiān)督抽驗計劃。
抽驗重點品種包括三大類,即國家和省食品藥品監(jiān)督管理局重點監(jiān)控品種,往年國家監(jiān)督抽驗和省級監(jiān)督抽驗中不合格品種,日常監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)易出問題的品種。2009年度抽驗計劃共安排麻醉機、多參數(shù)監(jiān)護儀、血壓計、腰椎穿刺針等69個醫(yī)療器械品種624批次;注射液用鹵化丁基橡膠塞、注射用無菌粉末用鹵化丁基橡膠塞、藥品包裝用鋁箔7個藥品包裝材料品種90批次。同時,對部分設備類產品的電磁兼容性能狀況開展評價性抽驗,安排多參數(shù)監(jiān)護儀、B超2個品種,對其空間輻射騷擾、電壓傳導騷擾、電壓暫降、短時中斷和電壓變化抗擾度等項目進行評價性抽驗。
該局要求各級食品藥品監(jiān)管部門在實施抽樣過程中,應主動出示證件,嚴格按照抽樣程序進行抽樣,做好抽樣記錄,當場簽封樣品;在生產企業(yè)抽不到同名稱樣品的,可以抽取同工藝的同類產品,直至追蹤到轄區(qū)內醫(yī)療器械經營或使用單位抽樣;不便運輸?shù)拇笮歪t(yī)療器械,就地封樣,存放在被抽樣單位,由省醫(yī)療器械檢驗所進行現(xiàn)場檢驗。此外,還對檢驗標準和項目、抽樣范圍及抽樣量等作了詳細規(guī)定。
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