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    相關(guān)背景：所謂“中藥配方顆?！?，即采用現(xiàn)代科技手段將傳統(tǒng)中藥飲片提取、濃縮、瞬間干燥成的粉狀、顆粒狀產(chǎn)品。用它組合成方?jīng)_服，可作為湯藥及中成藥之間的補(bǔ)充。 
    2001年6月4日，原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司在北京召開有關(guān)專家會(huì)議，討論擬訂“中藥配方顆粒管理辦法”。2001年7月5日《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》及《中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的技術(shù)要求》正式發(fā)布，首次規(guī)定將中藥配方顆粒納入飲片管理范疇，并與飲片一樣逐步實(shí)施文號(hào)管理。
    天江藥業(yè)率先制訂了中藥配方顆粒的生產(chǎn)質(zhì)量管理，并于2002年8月通過(guò)論證，獲取了國(guó)內(nèi)第一張中藥配方顆粒GMP證書。
    2002年11月，原國(guó)家藥品監(jiān)管局在廣州召開“實(shí)施飲片文號(hào)管理研討會(huì)”。據(jù)悉，目前相關(guān)的注冊(cè)管理辦法正在醞釀之中，可望在今年年底出臺(tái)。
    
    “610個(gè)品種，到現(xiàn)在還是作為飲片的身份管理，想要擁有批準(zhǔn)文號(hào)的身份，估計(jì)還要有些時(shí)日。”雖然很早就傳出飲片要按照成藥一樣的身份管理，而且配方顆粒本就有諸如“精制飲片”或“科學(xué)中藥”之類高于普通飲片的評(píng)價(jià)和稱謂，但在國(guó)內(nèi)首批涉足配方顆粒產(chǎn)業(yè)化的江蘇天江藥業(yè)有限公司市場(chǎng)部經(jīng)理王建國(guó)的眼中，配方顆粒這塊香餑餑吃得并不痛快。
    據(jù)了解，中藥配方顆粒是2001年4月8日原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局在杭州召開的論證會(huì)上正式命名，并被確認(rèn)按飲片身份管理后，開始進(jìn)入產(chǎn)業(yè)化試點(diǎn)的。雖然當(dāng)時(shí)一些業(yè)內(nèi)人士歡呼“免煎飲片終于有了準(zhǔn)生證”，但三年后的今天，記者通過(guò)采訪發(fā)現(xiàn)，中藥配方顆粒的產(chǎn)業(yè)化之路并不平坦。
    
    坎坷市場(chǎng)路 
    
    據(jù)了解，配方顆粒從一出現(xiàn)，就遭遇了業(yè)內(nèi)兩種不同的聲音。一種聲音認(rèn)為配方顆粒是中藥現(xiàn)代化的體現(xiàn)；而另一種聲音則認(rèn)為配方顆粒都是單味藥，經(jīng)過(guò)復(fù)方配藥后，其藥效與傳統(tǒng)中藥分煎合煎的等同性上還有待于研究、論證?！罢蛉绱?，配方顆粒的市場(chǎng)發(fā)展有些艱澀?！币晃粯I(yè)內(nèi)人士說(shuō)。
    據(jù)了解，原國(guó)家藥品監(jiān)管局于2001年在杭州舉行了“中藥配方顆?！甭犠C會(huì)，會(huì)上確立了兩家中藥配方顆粒的試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)——江蘇天江藥業(yè)和廣東一方藥業(yè)，兩家企業(yè)的前身都是科研單位。管理部門的用意不言而喻：配方顆粒在某種程度上帶有科研的意味，試點(diǎn)是產(chǎn)業(yè)化的前奏。王建國(guó)介紹，作為最早試點(diǎn)的兩家配方顆粒生產(chǎn)廠家之一，天江藥業(yè)從1994年即開始市場(chǎng)的拓展，但幾年下來(lái)，比照其他行業(yè)的發(fā)展速度，天江藥業(yè)配方顆粒年均15％的增長(zhǎng)速度仍然與預(yù)期目標(biāo)有一定差距。 
    因?yàn)榕浞筋w粒視同飲片管理，而飲片屬于醫(yī)療保險(xiǎn)范疇，所以在很多地方配方顆粒也享有醫(yī)保身份，搭了飲片的順風(fēng)車。“目前，我們的產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)30多個(gè)省市和國(guó)外20多個(gè)國(guó)家和地區(qū)都有分布，包括中國(guó)中醫(yī)研究院東直門醫(yī)院在內(nèi)的400多家知名中醫(yī)院的藥房都在使用配方顆粒。我們已有70個(gè)比較成熟的品種建立了標(biāo)準(zhǔn)，其他品種的標(biāo)準(zhǔn)還在建立中。但是，整個(gè)市場(chǎng)的開發(fā)還存在一些困難?！蓖踅▏?guó)坦言，配方顆粒的技術(shù)要求較高，從選購(gòu)原材料（嚴(yán)格按照藥典標(biāo)準(zhǔn)和中國(guó)藥品生物制品鑒定所標(biāo)準(zhǔn)）到按GMP要求組織生產(chǎn)都是高成本運(yùn)作，而顆粒的提取比例平均只有10%～15%左右。配方顆粒雖然比等量藥材（飲片）的價(jià)格高出數(shù)倍，但由于生產(chǎn)成本較高，因此仍然屬于低利潤(rùn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)。而且，由于中醫(yī)傳統(tǒng)用藥習(xí)慣的原因，在有些地方配方顆粒進(jìn)入醫(yī)院也有一定阻力。
    
    潛力待拓展 
    
    中國(guó)中醫(yī)研究院研究員周超凡分析，配方顆粒的發(fā)展緩慢，其原因一方面可能是成本較高，由于沒(méi)有進(jìn)入一些地方的醫(yī)保目錄，消費(fèi)者要自掏腰包，因此令一部分消費(fèi)者卻步；另一方面，醫(yī)生和消費(fèi)者對(duì)配方顆粒的認(rèn)知程度不高也阻礙了市場(chǎng)的發(fā)展?！八?，配方顆粒生產(chǎn)廠家在市場(chǎng)開拓中，教育醫(yī)生和患者的任務(wù)還很重?！敝艹舱f(shuō)。 
    據(jù)了解，目前，配方顆粒的生產(chǎn)廠家已經(jīng)發(fā)展為5家（前面提到的兩家再加上深圳三九、四川綠色、北京康仁堂），這說(shuō)明配方顆粒的市場(chǎng)份額正在逐步擴(kuò)大，“5家企業(yè)之間目前也出現(xiàn)了競(jìng)爭(zhēng)。配方顆粒產(chǎn)業(yè)非常需要政策的扶持，整個(gè)市場(chǎng)的培育僅靠幾家企業(yè)的力量是不夠的?！蓖踅▏?guó)說(shuō)。
    盡管國(guó)內(nèi)配方顆粒產(chǎn)業(yè)的發(fā)展不盡如人意，但是未來(lái)的市場(chǎng)前景已經(jīng)被業(yè)內(nèi)普遍看好。日本、韓國(guó)配方顆粒穩(wěn)定的市場(chǎng)就是最好的例證。
    “配方顆粒相對(duì)于傳統(tǒng)的中藥湯劑更適應(yīng)現(xiàn)代快節(jié)奏的生活，但其質(zhì)量可控性、療效確定性等方面還需要做大量的基礎(chǔ)研究工作?！北本┲嗅t(yī)藥大學(xué)高學(xué)敏教授說(shuō)。在當(dāng)年的杭州論證會(huì)上，李連達(dá)、王永炎、陳可冀院士等若干專家都曾表達(dá)過(guò)相似的觀點(diǎn)。 
    深圳津村藥業(yè)有限公司是日本在華投資的藥材加工企業(yè)，其中方副總經(jīng)理劉玉德對(duì)配方顆粒的市場(chǎng)前景這樣評(píng)價(jià)：配方顆粒雖然在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)開發(fā)困難重重，但遲早會(huì)占據(jù)市場(chǎng)主流。
    而國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)負(fù)責(zé)人則明確表示，單味中藥濃縮顆粒的研究與應(yīng)用，有利于中藥走向現(xiàn)代化、標(biāo)準(zhǔn)化、產(chǎn)業(yè)化、國(guó)際化。配方顆粒的應(yīng)用不是取代飲片，而是對(duì)飲片應(yīng)用的一種補(bǔ)充，是一項(xiàng)有益的探索。雖然需要解決的問(wèn)題還很多,但其制備與應(yīng)用，一定是從探索中開始、在爭(zhēng)論中發(fā)展的。
    可以肯定，配方顆粒的產(chǎn)業(yè)化腳步會(huì)越來(lái)越堅(jiān)實(shí)。

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