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藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)機遇與挑戰(zhàn)并存

  • 作者:王華鋒
  • 來源:中國醫(yī)藥報
  • 2014-09-06 09:03

    目前,國內(nèi)制藥工業(yè)正處在轉(zhuǎn)型升級的關鍵階段,國內(nèi)不少企業(yè)都已開始從原料藥代工時代逐步轉(zhuǎn)向制劑生產(chǎn)時代,從仿制藥時代逐步轉(zhuǎn)向創(chuàng)新藥時代。同時,國家對藥品安全監(jiān)管趨于規(guī)范化、嚴格化,加之仿制藥質(zhì)量一致性再評價工作的加快推動,國內(nèi)藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)既面臨著難得的機遇,也面臨著嚴峻的挑戰(zhàn)。
    在談到藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的發(fā)展機遇時,中國藥科大學教授吳正紅認為,近年來,國內(nèi)鼓勵藥用輔料產(chǎn)業(yè)發(fā)展的利好政策頻出,為產(chǎn)業(yè)發(fā)展營造了良好的外部環(huán)境。比如:科技部十二五“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項,首次列入新型藥用輔料開發(fā)的關鍵技術;《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃》將“新型藥用輔料的開發(fā)”作為五大重點領域之一;國務院下發(fā)的《生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》,將發(fā)展藥用輔料作為推動化學藥物品質(zhì)全面提升的重要支撐;工信部將藥用輔料技改項目列入產(chǎn)業(yè)升級支持方向。此外,國內(nèi)醫(yī)藥市場的快速增長、人均收入提高、老齡化程度日益加深等,都為國內(nèi)藥用輔料企業(yè)提供了一個高需求的市場。據(jù)有關權威機構(gòu)預測,國內(nèi)醫(yī)藥制造業(yè)主營業(yè)務收入年增速仍將繼續(xù)保持兩位數(shù)增長,藥用輔料產(chǎn)業(yè)的發(fā)展也將水漲船高。
    “國內(nèi)藥用輔料企業(yè)面臨的挑戰(zhàn)也不容小覷?!卑不丈胶铀幱幂o料股份有限公司董事長尹正龍表示,由于缺乏統(tǒng)一規(guī)范的管理法規(guī)、準入門檻較低、發(fā)展起步晚,國內(nèi)藥用輔料行業(yè)的整體水平與歐美發(fā)達國家相比存在一定的差距。國內(nèi)部分藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定,產(chǎn)品精細化程度不夠,科研力量相對薄弱。同時,藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的經(jīng)營成本不斷加大,在原材料、勞動力、融資等成本大幅上漲,并且極有可能持續(xù)上漲的背景下,一些曾經(jīng)靠低成本起家的小微藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)將無法在市場上生存。
    吳正紅指出,面對國內(nèi)制藥工業(yè)轉(zhuǎn)型升級的新形勢,國內(nèi)藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)當務之急是要做好以下幾項工作:一是提升產(chǎn)品質(zhì)量,加強對已有批文的輔料產(chǎn)品的質(zhì)量管理,嚴格實行藥用輔料生產(chǎn)GMP。二是嚴格質(zhì)量標準。除了化學指標外,輔料的物理指標、功能性指標,如粒徑范圍、流動性、壓縮率等,對制劑的質(zhì)量也有著重要的影響。藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)需根據(jù)輔料在制劑中的應用、處方工藝對輔料的要求等,設定高于藥典標準并細化功能性指標的企業(yè)內(nèi)控標準,比如微粉化的蔗糖提高成丸率、噴霧干燥的乳糖或甘露醇來提高粉體流動性等。企業(yè)還要積極了解國內(nèi)外所生產(chǎn)輔料產(chǎn)品的新的細分型號,技術人員要積極與制劑生產(chǎn)企業(yè)技術研發(fā)人員溝通,了解特定處方工藝對輔料的功能性指標的要求,在此基礎上,藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)制定高于藥典標準的企業(yè)內(nèi)控標準,同時還要升級生產(chǎn)設備和強化生產(chǎn)管理。三是加強新輔料的研究開發(fā)。除了進一步提高已有批文的輔料產(chǎn)品質(zhì)量外,需及時了解國內(nèi)外的制劑工藝技術和新興材料技術,進一步開發(fā)滿足制劑工藝新要求的輔料。此外,還要加強對國內(nèi)傳統(tǒng)劑型和中藥制劑的輔料開發(fā)。當前,國內(nèi)中藥制劑也取得了快速的發(fā)展,但是在質(zhì)量控制等方面還有較大的提升空間,如何提高中藥制劑的質(zhì)量,從而開拓中藥制劑的國外市場,也同樣是國內(nèi)藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)需要考慮的重大課題。四是加大與制劑企業(yè)的技術溝通力度。目前國內(nèi)有不少制劑生產(chǎn)企業(yè)還未掌握新制劑技術如何產(chǎn)業(yè)化,藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)需要加強與制劑生產(chǎn)企業(yè)的技術溝通,在藥典標準之上,根據(jù)制劑企業(yè)開發(fā)制劑時對輔料的功能性要求,開發(fā)新輔料或原輔料的新型號。憑借對某種制劑工藝的深入研究以及豐富的實踐經(jīng)驗,藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)可及時幫助制劑生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)新產(chǎn)品并實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化??梢灶A測,今后在藥用輔料領域,更多的是技術貿(mào)易而不是簡單的商品貿(mào)易。
    總之,國內(nèi)藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)需牢固樹立質(zhì)量意識,把產(chǎn)品的質(zhì)量標準做細做高,不斷提高自身的工藝設備水平和生產(chǎn)管理水平,切實加大技術研發(fā)的投入,積極應對新的發(fā)展形勢。 
    

(責任編輯:)

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