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安徽出臺醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分類分級監(jiān)管細則

  • 作者:趙宗祥
  • 來源:中國醫(yī)藥報
  • 2015-07-21 10:36

  記者近日從安徽省食品藥品監(jiān)管局了解到,為加強醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理,近日,該局制定出臺了《安徽省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分類分級監(jiān)督管理實施細則》。

  “該《實施細則》在國家食品藥品監(jiān)管總局《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分類分級監(jiān)督管理規(guī)定》的基礎上,重點在五個方面作出細化和補充規(guī)定?!卑不帐【窒嚓P(guān)部門負責人對記者說。

  細化三級監(jiān)管部門職責。安徽省局充分考慮各級監(jiān)管部門工作實際以及能力與水平,對省、市、縣(區(qū))三級監(jiān)管職能進行明確區(qū)分,明確由省局負責政策制定、業(yè)務指導與監(jiān)督抽查;設區(qū)市局負責制定監(jiān)督方案與全項目檢查;縣(區(qū))局重點承擔日常監(jiān)督檢查的職責。

  嚴格監(jiān)管工作程序與要求。在監(jiān)督檢查過程中必須按照《食品藥品行政處罰程序規(guī)定》要求,履行執(zhí)法程序,制作“現(xiàn)場檢查筆錄”、“詢問調(diào)查筆錄”等行政執(zhí)法文書,依法處置質(zhì)量可疑產(chǎn)品和查處違法行為。

  明確飛行檢查工作范疇。對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系存在嚴重缺陷、發(fā)生重大產(chǎn)品質(zhì)量事故等五種情形,作出由省局或設區(qū)的市局進行飛行檢查的規(guī)定。

  增設“雙約談”監(jiān)管措施。不僅規(guī)定了對質(zhì)量管理體系運行狀況差、存在較大安全隱患的生產(chǎn)企業(yè)進行約談的內(nèi)容,對企業(yè)所在轄區(qū)食品藥品監(jiān)管部門也應開展約談。

  與信用體系建設有機結(jié)合。結(jié)合近年來醫(yī)療器械安全信用分類工作實際,實現(xiàn)兩者之間的有效銜接;通過分類分級監(jiān)管確定醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)信用等級,同時以生產(chǎn)企業(yè)信用等級的高低來指導監(jiān)管部門開展靶向監(jiān)督,提升監(jiān)管效能。

(責任編輯:)

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