亚洲真人无码永久在线观看,亚洲欧美日产综合在线网,亚洲精品国产a久久久久久,亚洲变态另类天堂av手机版,亚洲av美腿av丝袜

香港食品藥品法律體系

  • 作者:
  • 來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥報(bào)
  • 2016-02-22 09:50

  香港食品藥品監(jiān)管法規(guī)制度概述(1)

  筆者有幸參加了第一期“香港市場(chǎng)監(jiān)管與食品藥品監(jiān)管執(zhí)法研究”(食品藥品監(jiān)管專題)赴港考察交流活動(dòng),此次活動(dòng)課程安排緊貼香港食品藥品監(jiān)管專業(yè)前沿,涵蓋了食品藥品(包括醫(yī)療儀器、餐飲業(yè))相關(guān)法律、監(jiān)管體制、行業(yè)許可情況和安全監(jiān)管措施、執(zhí)業(yè)藥師的注冊(cè)和監(jiān)管以及香港特色領(lǐng)域“小販管理”等領(lǐng)域的內(nèi)容,不僅邀請(qǐng)香港政府官員、行業(yè)專家教授等專業(yè)人士進(jìn)行授課,還到街頭藥店現(xiàn)場(chǎng)教學(xué)以及相關(guān)對(duì)口政府部門(mén)和社會(huì)組織機(jī)構(gòu)進(jìn)行考察和座談。通過(guò)考察交流,筆者對(duì)我國(guó)香港地區(qū)的食品藥品安全監(jiān)管機(jī)制有了全面了解和深刻認(rèn)識(shí)。下面,先來(lái)了解一下香港食品藥品法律體系。

  香港法律共由兩部分組成,分別是《香港特別行政區(qū)基本法》(以下簡(jiǎn)稱《基本法》)和《香港法例》?!痘痉ā返谝话偃藯l規(guī)定:“香港特別行政區(qū)政府自行制定發(fā)展中西醫(yī)藥和促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)的政策。社會(huì)團(tuán)體和私人可依法提供各種醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)”。這條是香港有關(guān)食品藥品管理立法的根本,而有關(guān)食品藥品監(jiān)管方面的法律則主要分布在《香港法例》的各章及其附屬法例中。

  首先,在中藥管制方面,香港主要以《中醫(yī)藥條例》(《香港法例》第549章,簡(jiǎn)稱549章,下同)實(shí)行管制。該條例于1999年7月14日由立法會(huì)通過(guò),條文內(nèi)容主要包括規(guī)管中醫(yī)的執(zhí)業(yè)及中藥的使用、售賣和制造的措施。根據(jù)該條例,香港實(shí)行中藥商發(fā)牌制度和中成藥注冊(cè)制度,即任何人士在香港開(kāi)展中藥材零售、中藥材批發(fā)、中成藥批發(fā)或中成藥制造,必須獲得相關(guān)牌照(中成藥零售除外),而所有在香港制造、銷售或進(jìn)口香港的中成藥必須經(jīng)注冊(cè)準(zhǔn)許。

  其次,在藥劑制品(即西藥)管制方面,主要以《藥劑業(yè)及毒藥條例》(138章)為主。《藥劑業(yè)及毒藥條例》將藥物按主治疾病的嚴(yán)重程度及其所引致的副作用分為三大類,并規(guī)定不同類別的藥物需要在注冊(cè)零售商于特定條件下銷售。該條例規(guī)定,從事西藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的企業(yè),包括制造商、批發(fā)商、進(jìn)出口商和零售商,均實(shí)施發(fā)牌制度。

  第三,中西藥共同管制方面,除《中醫(yī)藥條例》和《藥劑業(yè)及毒藥條例》外,香港規(guī)管中西藥的條例還有三部,分別是《危險(xiǎn)藥物條例》(134章,修訂和綜合與危險(xiǎn)藥物有關(guān)的法例)、《抗生素條例》(137章,管制某些抗生素物質(zhì)如青霉素及抗微生物的有機(jī)物質(zhì)的銷售與供應(yīng))、《不良醫(yī)藥廣告條例》(231章,限制藥物的名稱、宣稱及標(biāo)簽)。

  第四,在食物管制方面,2011年之前主要以《公眾衛(wèi)生及市政條例》(132章)中有關(guān)食物衛(wèi)生的附屬法例為監(jiān)管依據(jù),2011年8月1日起則以《食物安全條例》(612章)及其涉及添加劑、污染物及殘留、成分及標(biāo)簽等附屬法例為監(jiān)管依據(jù)。主要就食品溯源(進(jìn)口商及分銷商登記制度、備存食物記錄)、食物安全命令(按風(fēng)險(xiǎn)實(shí)施食物安全管制)以及實(shí)務(wù)守則(雖不是強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn),但法院可接納為檢控的證據(jù))。

  第五,在食物業(yè)管制方面,主要以《食物業(yè)規(guī)例》(132X章)對(duì)用作供應(yīng)、配制、加工、處理、貯存、包裝、陳列、端送食物或出售食物以供人食用的任何地方,包括食肆(酒樓、餐廳、快餐店)等業(yè)態(tài)實(shí)施牌照規(guī)管。而對(duì)于只售賣食物,沒(méi)有生產(chǎn)或制造的,并不需要發(fā)放牌照,主要包括餅店、小超市、雜貨店等。

  第六,在醫(yī)療儀器管制方面,香港并無(wú)特定法例規(guī)管醫(yī)療儀器的進(jìn)口、銷售或使用。主要以《輻射條例》(303章)、《電氣產(chǎn)品(安全)規(guī)例》(406G章)、《電訊規(guī)例》(106A章)等法律進(jìn)行規(guī)管。而為保障公眾健康,香港政府經(jīng)過(guò)公眾咨詢后,于2004年成立醫(yī)療儀器管制辦公室,并分階段推行自愿性質(zhì)的《醫(yī)療儀器行政管理制度》,為長(zhǎng)遠(yuǎn)立法奠定基礎(chǔ)。

  第七,在小販管制方面,香港政府于上世紀(jì)70年代開(kāi)始已停發(fā)小販牌照,并限制牌照繼承和轉(zhuǎn)讓,因此在法律上主要以《小販規(guī)例》(132AI章)、《公眾衛(wèi)生及市政條例》(132章)、《簡(jiǎn)易程序治罪條例》(228章)等法律進(jìn)行規(guī)管。同時(shí)香港政府采取“疏”的方式,鼓勵(lì)持牌小販搬遷到室內(nèi)的菜市場(chǎng),以及發(fā)放特惠金,鼓勵(lì)流通小販(3萬(wàn)特惠金)和熟食攤檔(6萬(wàn)特惠金)交回牌照。

  除上述條例外,香港政府管理上述產(chǎn)品的條例還有《進(jìn)出口條例》(60章)、《商標(biāo)條例》(43章)、《版權(quán)條例》(528章)、《消費(fèi)者安全條例》(456章)及《商品說(shuō)明條例》(362章,禁止在營(yíng)商過(guò)程中就有關(guān)商品作出虛假說(shuō)明、虛假標(biāo)記和錯(cuò)誤陳述)。

  綜上,香港有關(guān)食品藥品管理的法律分散于上述條例之中,既可橫向補(bǔ)充,又可縱向細(xì)化,構(gòu)成了一個(gè)較為完善的法律體系,保障了食品藥品行業(yè)管理有法可依。

  香港食品藥品監(jiān)管法規(guī)制度概述(2)

  香港食品藥品監(jiān)管架構(gòu)體系的建立經(jīng)歷了一個(gè)較長(zhǎng)時(shí)間的探索和積累,并隨著經(jīng)濟(jì)社會(huì)的不斷發(fā)展,積極借鑒學(xué)習(xí)西歐、美國(guó)、澳洲等發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)的經(jīng)驗(yàn)做法后,逐漸建立了適合本土市場(chǎng)實(shí)際的且卓有成效的食品藥品監(jiān)管體系。

  香港對(duì)中藥、藥劑制品(西藥)、食物及食物業(yè)、醫(yī)療儀器、小販均實(shí)行相對(duì)獨(dú)立的監(jiān)管。中藥的監(jiān)管架構(gòu)由中醫(yī)藥管理委員會(huì)和衛(wèi)生署中醫(yī)藥事務(wù)部組成。藥劑制品(西藥)的監(jiān)管架構(gòu)主要由藥劑業(yè)及毒藥管理局、衛(wèi)生署藥物辦公室組成。食物和食物業(yè)及小販的監(jiān)管架構(gòu)主要由食環(huán)署環(huán)境衛(wèi)生部和食物安全中心組成。醫(yī)療儀器的監(jiān)管架構(gòu)主要由衛(wèi)生署醫(yī)療儀器管制辦公室、環(huán)保署、機(jī)電工程署組成。而香港海關(guān)則對(duì)上述產(chǎn)品侵犯知識(shí)產(chǎn)權(quán)和消費(fèi)者權(quán)益的違法行為進(jìn)行執(zhí)法。各組成部門(mén)的職能劃分具體如下:

  一是中醫(yī)藥管理委員會(huì)(法定機(jī)構(gòu))。中醫(yī)藥管理委員會(huì)于1999年9月13日根據(jù)《中醫(yī)藥條例》成立,負(fù)責(zé)制定及實(shí)施各項(xiàng)中醫(yī)中藥的規(guī)管措施。其主要職能包括:確保中醫(yī)、中藥業(yè)執(zhí)業(yè)及操守達(dá)到足夠水平(目前鼓勵(lì)企業(yè)自愿實(shí)施GMP);促進(jìn)中醫(yī)的專業(yè)教育;促進(jìn)和確保適當(dāng)使用中藥材及中成藥的安全、質(zhì)量和成效;統(tǒng)籌和監(jiān)管中醫(yī)組和中藥組的活動(dòng);執(zhí)行《中醫(yī)藥條例》賦予的其他職能。

  二是衛(wèi)生署中醫(yī)藥事務(wù)部(政府執(zhí)法部門(mén))。衛(wèi)生署中醫(yī)藥事務(wù)部是執(zhí)行《中醫(yī)藥條例》及為中醫(yī)藥管理委員會(huì)提供專業(yè)及行政支援的政府監(jiān)管部門(mén),其主要職能為:執(zhí)行《中醫(yī)藥條例》;落實(shí)中醫(yī)、中藥規(guī)管制度及中藥進(jìn)出口管制;為中醫(yī)藥管理委員會(huì)提供專業(yè)及行政支持;負(fù)責(zé)中醫(yī)藥有關(guān)公共衛(wèi)生及公共教育事務(wù);與本地及海外機(jī)構(gòu)或政府部門(mén)交換中醫(yī)藥信息;設(shè)立香港中藥材標(biāo)準(zhǔn)辦事處,專責(zé)管理和統(tǒng)籌中藥材標(biāo)準(zhǔn)研究計(jì)劃,以為常用藥材發(fā)展和制訂標(biāo)準(zhǔn);為政府部門(mén)提供中藥鑒別服務(wù)等。

  三是藥劑業(yè)及毒藥管理局(法定機(jī)構(gòu))。藥劑業(yè)及毒藥管理局根據(jù)《藥劑業(yè)及毒藥條例》成立,執(zhí)行該條例及其附屬法例規(guī)定的職能,包括處理藥劑師注冊(cè)事宜;委出紀(jì)律委員會(huì),調(diào)查藥劑師的行為操守,并懲處被裁定行為不當(dāng)?shù)乃巹煟灰?guī)管及簽發(fā)藥劑制品零售商牌照;規(guī)管及簽發(fā)藥劑制品批發(fā)商、進(jìn)出口商和制造商牌照;規(guī)管藥劑制品的銷售、購(gòu)買、合成和配發(fā)事宜,以及處理藥劑制品的注冊(cè)和分類事宜。該管理局下設(shè)毒藥委員會(huì)等七個(gè)委員會(huì),各委員會(huì)定期舉行會(huì)議,就執(zhí)行有關(guān)職能審議和制定政策和行動(dòng)計(jì)劃。

  四是衛(wèi)生署藥物辦公室(政府執(zhí)法部門(mén))。衛(wèi)生署藥物辦公室是執(zhí)行與藥物有關(guān)法例并為藥劑業(yè)及毒藥管理局提供專業(yè)和行政支援的機(jī)構(gòu),由藥物警戒及風(fēng)險(xiǎn)管理部、藥商牌照及監(jiān)察部等五個(gè)分部組成,具體職責(zé)為負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)市場(chǎng)的藥物,就有關(guān)藥物的不良反應(yīng)報(bào)告及投訴進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估;執(zhí)行《不良醫(yī)藥廣告條例》、《藥劑業(yè)及毒藥條例》、《抗生素條例》及《危險(xiǎn)藥物條例》的規(guī)定,向制造商、批發(fā)商和零售商發(fā)牌,巡察這些商號(hào)的處所,抽取藥品樣本進(jìn)行化驗(yàn),以及對(duì)違法者提出檢控;根據(jù)藥劑制品的安全程度、效能及素質(zhì),評(píng)核藥劑制品的注冊(cè)申請(qǐng),并處理藥劑制品的進(jìn)出口發(fā)牌事宜等。

  五是衛(wèi)生署醫(yī)療儀器管制辦公室(政府管理部門(mén))。醫(yī)療儀器管制辦公室于2004年7月成立,目標(biāo)是依據(jù)國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇(IMDRF)的建議設(shè)立一套按風(fēng)險(xiǎn)評(píng)級(jí)及具成本效益的制度,以規(guī)管醫(yī)療儀器的供應(yīng)和使用。實(shí)施規(guī)管的目的,一方面是確保香港市民可以適時(shí)用到安全、具成效并按原擬設(shè)計(jì)運(yùn)作的醫(yī)療儀器;另一方面則要避免對(duì)業(yè)界構(gòu)成不必要的負(fù)擔(dān)。

  六是食物環(huán)境衛(wèi)生署環(huán)境衛(wèi)生部(政府執(zhí)法部門(mén))。該部門(mén)負(fù)責(zé)策劃和督導(dǎo)各方面的環(huán)境衛(wèi)生服務(wù),管理公眾街市,管理公眾墳場(chǎng)、靈灰安置所及火葬場(chǎng),負(fù)責(zé)小販管制及各類牌照等事宜。

  七是食物環(huán)境衛(wèi)生署食物安全中心(政府管理部門(mén))。主要負(fù)責(zé)食物監(jiān)察和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,包括:制定和監(jiān)督在香港推行的食物監(jiān)察計(jì)劃,以確保食物適宜供人食用;監(jiān)督食物的進(jìn)口管制和出口證明;監(jiān)督所有食物事故的處理工作,包括調(diào)查在食肆爆發(fā)經(jīng)食物傳播疾病的事故、處理食物安全危機(jī)和統(tǒng)籌食物回收工作;督導(dǎo)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估研究,為風(fēng)險(xiǎn)管理工作提供科學(xué)依據(jù);監(jiān)督香港市民食物消費(fèi)量調(diào)查和有關(guān)食物危害和營(yíng)養(yǎng)素的化驗(yàn)研究,以支援風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工作;根據(jù)本地風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果和國(guó)際經(jīng)驗(yàn)就食物標(biāo)準(zhǔn)提供意見(jiàn)。

  八是香港海關(guān)(政府執(zhí)法部門(mén))。香港海關(guān)在食品藥品監(jiān)管方面的職責(zé)主要依據(jù)《消費(fèi)品安全條例》(456章)和《商品說(shuō)明條例》(362章)及《版權(quán)條例》(528章)負(fù)責(zé)保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)和保障消費(fèi)者合法權(quán)益,查處有關(guān)違法行為。

  需要說(shuō)明的是,為售賣或任何商業(yè)或制造用途而管有應(yīng)用“偽冒商標(biāo)”、“虛假商品說(shuō)明”的貨品和在海關(guān)管轄區(qū)內(nèi)管有“危險(xiǎn)藥物”,上述三類涉及食物、中藥、藥劑制品、醫(yī)療儀器的違法行為均由香港海關(guān)負(fù)責(zé)查處,其余則由衛(wèi)生署和食環(huán)署等部門(mén)負(fù)責(zé)查處。

  這里的“偽冒商標(biāo)”涉及的藥物類似于大陸《藥品管理法》第四十八條第二款第(二)項(xiàng)“以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品”的規(guī)定,即是侵犯版權(quán)或商標(biāo)的藥品?!疤摷偕唐氛f(shuō)明”涉及的藥物類似于大陸《藥品管理法》第四十八條第二款第(一)項(xiàng)“藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符”和第四十九條第二款“藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)”的規(guī)定,即是標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)標(biāo)注內(nèi)容與事實(shí)不符的藥品。  

    香港食品藥品監(jiān)管法規(guī)制度概述{3}

  科學(xué)實(shí)施藥品分級(jí)管理,重點(diǎn)把握有毒藥監(jiān)管

  香港政府根據(jù)藥物主治疾病的嚴(yán)重程度及其所引致的副作用,將藥品分為三大類進(jìn)行管制,并明確不同類別的藥物,需要注冊(cè)零售商在特定條件下銷售。

  第一類藥物必須在注冊(cè)藥劑師監(jiān)督下按醫(yī)生處方配售,例如,降血壓藥,抗糖尿病藥,抗生素和鎮(zhèn)靜劑,這些處方藥是用來(lái)治療嚴(yán)重疾病,不正確的劑量或使用不當(dāng),可能會(huì)危害健康。第二類藥物不需要醫(yī)生處方,但必須在注冊(cè)藥劑師指導(dǎo)及監(jiān)督下銷售。這類藥物必須謹(jǐn)遵其用法和用量使用,以免危害健康。根據(jù)《藥劑業(yè)及毒藥條例》,第一類和第二類藥物的銷售包裝上必須標(biāo)示“毒藥”字眼,要求患者要按照醫(yī)生或藥劑師的指示安全使用。這類藥物可以在沒(méi)有藥劑師駐守的藥房或藥行銷售,例子包括傷風(fēng)藥、退燒藥和止痛藥。第三類藥物通常用于治療或舒緩輕微病癥,而其副作用也較少。在十分注重處方藥監(jiān)管的同時(shí),香港政府對(duì)非毒藥的監(jiān)管則相對(duì)寬松,一是體現(xiàn)在超市或雜貨店可以不取得藥監(jiān)部門(mén)的批準(zhǔn)而經(jīng)營(yíng)非毒藥;二是體現(xiàn)在藥房非毒藥區(qū)域只要保持整潔衛(wèi)生就可以同時(shí)經(jīng)營(yíng)日常用品。這樣既方便居民把購(gòu)藥與購(gòu)物結(jié)合起來(lái),又有利于藥房通過(guò)多種經(jīng)營(yíng)以獲取足夠的利潤(rùn)空間。

  更加注重和強(qiáng)調(diào)對(duì)藥劑專業(yè)人員的管理

  撇開(kāi)體制的區(qū)別看,香港的藥品管理機(jī)構(gòu)模式與內(nèi)地是基本相似的,但香港更加注重和強(qiáng)調(diào)對(duì)藥劑專業(yè)人員的管理,突出規(guī)范藥劑師的職業(yè)操守,要求藥劑師務(wù)必認(rèn)真貫徹藥品的法例,否則將受到嚴(yán)厲的調(diào)查和處分,甚至除名?!端巹I(yè)及毒藥條例及規(guī)例》37個(gè)條款中有10條是針對(duì)藥劑師的規(guī)定,另外還通過(guò)兩個(gè)附屬條例專門(mén)對(duì)藥劑師的考試、培訓(xùn)和處分作出了詳細(xì)規(guī)定。目前在香港社區(qū)里有三類藥師:配藥藥劑師、臨床藥劑師和顧問(wèn)藥劑師。顧問(wèn)藥劑師的角色是提供合理用藥的貼心專業(yè)服務(wù)、提供個(gè)人化的預(yù)防治療并與患者建立長(zhǎng)期的醫(yī)患關(guān)系。這項(xiàng)服務(wù)是每45分鐘收取港幣500元酬勞的。顧問(wèn)藥劑師對(duì)病人無(wú)論從營(yíng)養(yǎng)、飲食調(diào)節(jié)還是藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等專業(yè)知識(shí)都要非常全面。顧問(wèn)藥劑師是在大學(xué)學(xué)習(xí)4~5年后,實(shí)習(xí)2年,再進(jìn)行深造3年,10年才出一個(gè)顧問(wèn)藥劑師。可見(jiàn),香港對(duì)藥品質(zhì)量(從業(yè))人員要求之嚴(yán)格,藥劑師的管理自然成為藥品監(jiān)管的一個(gè)核心環(huán)節(jié)。

  法律明文規(guī)定食品藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)須由相關(guān)專業(yè)及職業(yè)人員組成

  在香港,食品藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的組成人員一般具有很強(qiáng)的專業(yè)背景,均是藥理學(xué)、法律、醫(yī)學(xué)等各個(gè)相關(guān)領(lǐng)域的專業(yè)人士,比如藥劑業(yè)及毒藥管理局的成員就具體包括衛(wèi)生署署長(zhǎng)、政府化驗(yàn)師、衛(wèi)生署總藥劑師、衛(wèi)生署醫(yī)生、法律顧問(wèn)、香港大學(xué)和香港中文大學(xué)藥理學(xué)全職教員,以及經(jīng)香港藥學(xué)會(huì)提名的注冊(cè)藥劑師和經(jīng)香港醫(yī)學(xué)會(huì)提名的注冊(cè)醫(yī)生,等等。再如,衛(wèi)生署藥物辦公室的公職人員一般均為藥劑師或高級(jí)藥劑師,而負(fù)責(zé)藥物辦公室的衛(wèi)生署助理署長(zhǎng)則為醫(yī)生。這種人員配備強(qiáng)專業(yè)化的制度設(shè)計(jì),既可以在執(zhí)法實(shí)際中發(fā)現(xiàn)和解決很多專業(yè)領(lǐng)域的安全性問(wèn)題,又有助于提升服務(wù)型政府和高效政府的建設(shè)能力。

  食品藥品安全法律體系完備,責(zé)任嚴(yán)格

  香港有關(guān)食品藥品管理的法律分散于《香港法例》之中,既可橫向補(bǔ)充,又可縱向細(xì)化。這種橫向補(bǔ)充和縱向細(xì)化的立法模式有利于保持對(duì)藥品立法的統(tǒng)一和避免出現(xiàn)立法空白,各個(gè)條例之間能保持相同的法律效力和避免出現(xiàn)自相矛盾的規(guī)定;且在法律責(zé)任方面,規(guī)定非常嚴(yán)格,多項(xiàng)法例條款均列明“如違反本條,即屬犯罪”。如《藥劑業(yè)及毒藥條例》第34條規(guī)定,銷售未經(jīng)注冊(cè)的藥劑制品,“一經(jīng)定罪,可罰款$100,000及監(jiān)禁2年”,又如《進(jìn)出口條例》6C規(guī)定未經(jīng)批準(zhǔn)“輸入或輸出藥劑制品”,“一經(jīng)定罪,可罰款$500,000及監(jiān)禁2年”。由于法例規(guī)定較為嚴(yán)厲,且行為人一旦留有犯罪案底,將在社會(huì)上難以立足,其震懾力十分強(qiáng)大。無(wú)疑,這種嚴(yán)格的法律責(zé)任規(guī)定在很大程度上可以遏制食品藥品安全問(wèn)題的出現(xiàn)。

  社會(huì)民間組織機(jī)構(gòu)給力食品藥品安全監(jiān)管

  在典型的“小政府、大社會(huì)”社會(huì)治理模式下,香港的社會(huì)民間組織機(jī)構(gòu)在保障市民藥物消費(fèi)安全中出力甚巨,作用突出。香港的行業(yè)自律組織發(fā)達(dá),且其成立是立足壯大和規(guī)范行業(yè)發(fā)展而自發(fā)聯(lián)合的,其運(yùn)營(yíng)更是獨(dú)立于政府實(shí)施的。一方面,行業(yè)協(xié)會(huì)是一座橋梁,代表從業(yè)者與政府或者外界進(jìn)行溝通甚至是抗?fàn)?,為從業(yè)者爭(zhēng)取最大的利益;另一方面,其是一把“利劍”,協(xié)助政府對(duì)從業(yè)者進(jìn)行有效管理,主動(dòng)剔除食品藥品行業(yè)有害的毒瘤,保證政府及市民對(duì)該行業(yè)的信心。此外,香港政府特別注重發(fā)揮第三方中立機(jī)構(gòu)的作用,消費(fèi)者委員會(huì)就是香港政府推動(dòng)第三方機(jī)構(gòu)輔助規(guī)范行業(yè)行為的成功典范。消費(fèi)者委員會(huì)的主要財(cái)政來(lái)源為政府資助,但其在制定和執(zhí)行政策方面則不受干預(yù)而具有自主權(quán)。消費(fèi)者委員會(huì)通過(guò)借助媒體公開(kāi)消費(fèi)資訊擴(kuò)大社會(huì)影響力,以權(quán)威信息公開(kāi)強(qiáng)化消費(fèi)者教育,并與政府部門(mén)聯(lián)合行動(dòng)震懾違法行為,這多方面作用無(wú)疑給食品藥品安全監(jiān)管提供了良好利器。

  行業(yè)準(zhǔn)入重誠(chéng)信、輕門(mén)檻,監(jiān)管力度分布兩頭重、中間輕

  香港藥品業(yè)態(tài)基本和我國(guó)大陸基本一致,分別有生產(chǎn)、批發(fā)、進(jìn)出口、零售四類業(yè)態(tài),但是有兩點(diǎn)不同——行業(yè)準(zhǔn)入設(shè)置和監(jiān)管力度分布。香港對(duì)于中西藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)也要求施舍GMP和GSP,但更加注重申請(qǐng)人的承諾。因此在硬件上,申請(qǐng)任何業(yè)態(tài)牌照時(shí),對(duì)申請(qǐng)人生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積和設(shè)施設(shè)備均無(wú)硬性要求,只要在滿足生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)需求基礎(chǔ)上留足足夠空間和配有足夠和適當(dāng)設(shè)施即可。在軟件上,對(duì)于毒藥制造商和銷售商,必須配置一名注冊(cè)藥劑師且明確只能由其準(zhǔn)予或監(jiān)督毒藥的放行(即出廠和銷售),否則即屬違法。而批發(fā)商和進(jìn)出口商因視同一般商品買賣商,無(wú)須配置注冊(cè)藥劑師,只需確保貨品不受污染和如實(shí)記錄買賣情況即可。對(duì)于中成藥制造商或中藥材銷售商,最低要求是其負(fù)責(zé)人須有5年在香港制造中成藥或配發(fā)中藥材的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)。其余工作人員無(wú)須辦理上崗證等相關(guān)資質(zhì)證明,只需具備與生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)有關(guān)的知識(shí)或經(jīng)驗(yàn)即可。對(duì)于開(kāi)辦餐飲業(yè),為方便食物業(yè)盡早開(kāi)業(yè),食環(huán)署推行暫準(zhǔn)牌照制度,向已符合衛(wèi)生、樓宇安全和消防安全各項(xiàng)基本規(guī)定的處所簽發(fā)暫準(zhǔn)食物業(yè)牌照。暫準(zhǔn)牌照的有效期為6個(gè)月,在這段期間,持牌人須履行所有尚未遵行的規(guī)定,才會(huì)獲發(fā)正式牌照。牌照申請(qǐng)人如已符合所有基本的發(fā)牌規(guī)定,可在一個(gè)工作日內(nèi)在食環(huán)署牌照簽發(fā)辦事處的柜臺(tái)領(lǐng)取暫準(zhǔn)牌照。

  (深圳市食品藥品監(jiān)督管理局  岳  新  單友亮  賴舒坤)

(責(zé)任編輯:)

分享至

×

右鍵點(diǎn)擊另存二維碼!

網(wǎng)民評(píng)論
歡迎

{nickName} {addTime}
replyContent_{id}
{content}
adminreplyContent_{id}