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創(chuàng)新藥物有效降低癌癥死亡率

  • 作者:馬艷紅
  • 來源:中國醫(yī)藥報
  • 2017-03-07 15:53

  本報訊  (記者馬艷紅)  近日,在第16個“世界癌癥日”來臨之際,中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(RDPAC)發(fā)布了《以藥物創(chuàng)新應(yīng)對癌癥的挑戰(zhàn)》的報告。該報告揭示了全球及我國目前嚴峻的癌癥形勢和沉重的疾病負擔(dān),以及加強藥物創(chuàng)新、提升藥品可及性對延長患者生存期、提高患者生活質(zhì)量、減輕社會疾病負擔(dān)的多重積極意義。RDPAC執(zhí)行總裁狄思杰介紹,2017年世界癌癥日的主題為“我們能,我能戰(zhàn)勝癌癥”,這種信心不僅來源于樂觀和勇敢,更來源于創(chuàng)新藥物的研究與成就所賦予人類切切實實的成果與進步。

  百時美施貴寶中國研發(fā)部負責(zé)人阮卡淳博士介紹:“過去20年癌癥治療有了顯著進展。據(jù)美國癌癥協(xié)會2016年的數(shù)據(jù)顯示,與死亡率高峰的上世紀90年代相比,目前癌癥死亡率已降低23%,這其中83%都歸功于新型的癌癥治療方法。從手術(shù)、化療、靶向治療到最新的免疫治療、基因療法等,隨著研發(fā)的進步以及對癌癥基因圖譜研究的深入,我們會更有信心攻克癌癥?!?

  羅氏制藥中國醫(yī)學(xué)部副總裁張方直博士表示:美國PhRMA的報告顯示,全球共有超過800種癌癥藥物正在研發(fā)過程中,其中73%的藥物都是針對個體化治療。它一方面通過確定特殊的基因標記物,另一方面通過傳統(tǒng)臨床試驗數(shù)據(jù)、先進的診斷檢測數(shù)據(jù)和真實世界數(shù)據(jù),幫助每一位腫瘤患者,為其提供最適合、最有效的治療方法。

  廣東省人民醫(yī)院副院長、中國臨床腫瘤學(xué)會理事長吳一龍教授指出:“以肺癌治療為例,短短十幾年進步巨大,晚期患者從過去不到1年生存期,到現(xiàn)在有可能存活四五年。這歸功于創(chuàng)新藥物的出現(xiàn)。”

  2015年中國癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,我國新發(fā)癌癥病例達429萬例,占全球新發(fā)病例的20%,死亡281萬例,所有癌癥患者的5年生存期在2015年預(yù)估為36.9%,癌癥防治已成為我國一個重要的公共衛(wèi)生問題。根據(jù)IMS最新研究數(shù)據(jù)顯示,我國在2010~2014年全球癌癥新藥可及性的排名遠遠不及美國和英國等發(fā)達國家,49個新藥中僅有6個在我國上市供患者使用。吳一龍說:“10年前,一個靶向藥物上市需要8~10年的時間,而最近這種狀況有了很大的改善,創(chuàng)新藥上市大概僅需2~3年,未來的速度還會更快,很多患者將從中獲益。長遠來看,在國家層面不斷完善腫瘤防控和藥物創(chuàng)新的頂層設(shè)計,加強基因測序的系統(tǒng)研究,在應(yīng)對癌癥挑戰(zhàn)方面至關(guān)重要,歐美國家的經(jīng)驗可以借鑒。希望未來癌癥就像治療高血壓、糖尿病那樣,可以變成一個跟人類相伴相隨的慢性疾病?!?

  RDPAC執(zhí)行委員會成員林泰慷博士呼吁:“政府、民間組織、企業(yè)和個人應(yīng)攜手努力,促進創(chuàng)新治療方案的研發(fā),同時積極改善患者可及性,加速推進實現(xiàn)中國癌癥防治的目標。”

(責(zé)任編輯:)

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