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　　本報訊  （記者馬艷紅）  近日，在第16個“世界癌癥日”來臨之際，中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會（RDPAC）發(fā)布了《以藥物創(chuàng)新應對癌癥的挑戰(zhàn)》的報告。該報告揭示了全球及我國目前嚴峻的癌癥形勢和沉重的疾病負擔，以及加強藥物創(chuàng)新、提升藥品可及性對延長患者生存期、提高患者生活質(zhì)量、減輕社會疾病負擔的多重積極意義。RDPAC執(zhí)行總裁狄思杰介紹，2017年世界癌癥日的主題為“我們能，我能戰(zhàn)勝癌癥”，這種信心不僅來源于樂觀和勇敢，更來源于創(chuàng)新藥物的研究與成就所賦予人類切切實實的成果與進步。

　　百時美施貴寶中國研發(fā)部負責人阮卡淳博士介紹：“過去20年癌癥治療有了顯著進展。據(jù)美國癌癥協(xié)會2016年的數(shù)據(jù)顯示，與死亡率高峰的上世紀90年代相比，目前癌癥死亡率已降低23%，這其中83%都歸功于新型的癌癥治療方法。從手術、化療、靶向治療到最新的免疫治療、基因療法等，隨著研發(fā)的進步以及對癌癥基因圖譜研究的深入，我們會更有信心攻克癌癥?！?

　　羅氏制藥中國醫(yī)學部副總裁張方直博士表示：美國PhRMA的報告顯示，全球共有超過800種癌癥藥物正在研發(fā)過程中，其中73%的藥物都是針對個體化治療。它一方面通過確定特殊的基因標記物，另一方面通過傳統(tǒng)臨床試驗數(shù)據(jù)、先進的診斷檢測數(shù)據(jù)和真實世界數(shù)據(jù)，幫助每一位腫瘤患者，為其提供最適合、最有效的治療方法。

　　廣東省人民醫(yī)院副院長、中國臨床腫瘤學會理事長吳一龍教授指出：“以肺癌治療為例，短短十幾年進步巨大，晚期患者從過去不到1年生存期，到現(xiàn)在有可能存活四五年。這歸功于創(chuàng)新藥物的出現(xiàn)?！?

　　2015年中國癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，我國新發(fā)癌癥病例達429萬例，占全球新發(fā)病例的20%，死亡281萬例，所有癌癥患者的5年生存期在2015年預估為36.9%，癌癥防治已成為我國一個重要的公共衛(wèi)生問題。根據(jù)IMS最新研究數(shù)據(jù)顯示，我國在2010~2014年全球癌癥新藥可及性的排名遠遠不及美國和英國等發(fā)達國家，49個新藥中僅有6個在我國上市供患者使用。吳一龍說：“10年前，一個靶向藥物上市需要8~10年的時間，而最近這種狀況有了很大的改善，創(chuàng)新藥上市大概僅需2~3年，未來的速度還會更快，很多患者將從中獲益。長遠來看，在國家層面不斷完善腫瘤防控和藥物創(chuàng)新的頂層設計，加強基因測序的系統(tǒng)研究，在應對癌癥挑戰(zhàn)方面至關重要，歐美國家的經(jīng)驗可以借鑒。希望未來癌癥就像治療高血壓、糖尿病那樣，可以變成一個跟人類相伴相隨的慢性疾病。”

　　RDPAC執(zhí)行委員會成員林泰慷博士呼吁：“政府、民間組織、企業(yè)和個人應攜手努力，促進創(chuàng)新治療方案的研發(fā)，同時積極改善患者可及性，加速推進實現(xiàn)中國癌癥防治的目標?！?/p>

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