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　　中國醫(yī)藥報 記者 馬艷紅 報道  近日，國家藥品監(jiān)督管理局公布新聘任的145名國家藥品GMP檢查員名單，并核發(fā)《國家藥品檢查員證》。此舉旨在加強藥品檢查員隊伍和能力建設，推進藥品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場檢查工作開展，提高檢查覆蓋和檢查質(zhì)量。國家藥品GMP檢查員人數(shù)已從2017年底的649人，增加到了目前的794人。

　　藥品監(jiān)管工作具有專業(yè)性、特殊性。日前，記者從國家藥監(jiān)局了解到，近年來，藥監(jiān)部門在深化“放管服”改革，加快藥械審評審批制度改革，助推產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的同時，持續(xù)強化事中事后監(jiān)管，加快職業(yè)化檢查員隊伍建設。藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營及使用過程中的體系性、合規(guī)性檢查，以及在風險隱患防控中的有因檢查等工作，都需要藥品檢查員完成。藥品檢查是確保藥品安全重要、直接、有效的監(jiān)管手段，在監(jiān)督生產(chǎn)經(jīng)營者落實主體責任，發(fā)現(xiàn)安全風險隱患和違法違規(guī)行為，保障人民群眾用藥安全方面發(fā)揮著極其重要的作用，檢查員是藥品質(zhì)量安全的“眼睛”和“耳朵”。

（責任編輯：齊桂榕）

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