美國食品藥品管理局駐華辦公室助理主任Latasha A. Robinson介紹美國食品藥品管理局化妝品監(jiān)管
中國食品藥品網(wǎng)訊(通訊員羅光男) 5月27日至29日,由中國保健協(xié)會(huì)和中國健康傳媒集團(tuán)聯(lián)合主辦的聚焦化妝品政策法規(guī)的專業(yè)會(huì)議——“2019中國化妝品發(fā)展會(huì)議”在京召開。
美國FDA駐華辦公室助理主任Latasha A. Robinson分享了FDA對(duì)化妝品的監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)。她表示,相比于歐洲的化妝品監(jiān)管,美國有一些不同之處。在美國,化妝品沒有上市前的審批和通報(bào),上市前不需要提交檢測數(shù)據(jù)及文件資料,F(xiàn)DA主要對(duì)其進(jìn)行上市后的監(jiān)管。在監(jiān)管中,F(xiàn)DA會(huì)重點(diǎn)關(guān)注化妝品的標(biāo)簽標(biāo)識(shí)、原料質(zhì)量與安全、產(chǎn)品宣稱的功效等,使用到的法律包括《聯(lián)邦食品藥品化妝品法案》《色素添加劑修正案》和《合理包裝與標(biāo)簽標(biāo)識(shí)法案》。
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